METABOLIC MODULATION OF ANTITUMOR ACTIVITY OF CYTOSTATICS IN EXPERIMENT AND IN CLINICAL PRACTICE
https://doi.org/10.18027/2224-5057-2014-3-42-47
Abstract
In the experimental intraperitoneal chemotherapy with cyclophosphamide for sarcoma 45 and peritumoral administration of the factors inhibiting the Krebs cycle (diphenhydramine and ATP) histological, ultrastructural and immunocytometric indicators characterizing the development of the involutive processes of the tumor and its regression were studied. Modeling of metabolic microenvironment on the background of systemic neoadjuvant chemotherapy in patients with the stages T3-4N0-3M0 breast cancer led to an increase in antitumor effect. Assessment of tumor response was correlated with cytochemical indicators of the status of the key enzymes of the Krebs cycle (SDH, -GPDH) in lymphocytes of peritumoral area.
About the Authors
Lyubov Yu. Vladimirova
Ростовский научно-исследовательский онкологический институт, г. Ростов-на-Дону
Russian Federation
Russian Federation
Natalia A. Abramova
Ростовский научно-исследовательский онкологический институт, г. Ростов-на-Дону
Russian Federation
Russian Federation
Alla I. Shikhliarova
Ростовский научно-исследовательский онкологический институт, г. Ростов-на-Дону
Russian Federation
Russian Federation
References
1. Александров Н. Н., Савченко Н. Е., Фрадкин С. З., Жаврид Э. А. Применение гипертермии и гипергликемии при лечении злокачественных опухолей. – М.: Медицина, 1980. – 256 с.
2. Белоусова А. К. Молекулярно-биологические подходы к терапии опухолей. М., ВИНИТИ, 1993. – 302 с.
3. Гершанович М. Л., Филов В. А., Акимов М. А., Акимов А. А. Введение в фармакотерапию злокачественных опухолей. С-Пб: Сотис, 1999. – 152 с.
4. Жаврид Э. А., Осинский С. П., Фрадкин С. З. Гипертермия и гипергликемия в онкологии. – Киев: Наукова думка, 1987. – 256 с.
5. Европейская конвенция о защите позвоночных животных, используемых для экспериментов или в иных научных целях. Страсбург. 1986. ETS № 123.
6. Лукьянова Л. Д. Митохондриальные дисфункции при гипоксии – типовой патологический процесс.// Митохондрии в патологии. Материалы всероссийского рабочего совещания. – Пущино, 2001. – С. 66–67.
7. Маевский Е. И., Розенфельд А. С., Гришина Е. В., Кондрашова М. Н. Коррекция метаболического ацидоза путем поддержания функций митохондрий.– Пущино, 2001. – 135 с.
8. Мосин А. Ф., Габай В. Л., Григорьев А. Н. Способ создания гипергликемии при лечении опухолевых заболеваний. Патент РФ RU № 2090206, 1997.
9. Осинский С., Ваупель П. Микрофизиология опухолей. Киев, Наукова думка. 2009. – 256 с.
10. Осинский С. П., Глузман Д. Ф., Клифф Й., Гизе Н. А., Фрисс Г. Молекулярная диагностика опухолей. Киев: «ДIА». 2007. – 246 с.
11. Раевский П. М. Нецитостатическая терапия злокачественных опухолей (попытка гипотетического рассмотрения). Рос.хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва им. Д. И. Менделеева), 2002, т. XLVI, № 3. – С 90–95.
12. Ялкут С. И., Потебня Г. П. Биотерапия опухолей. Киев, Книга Плюс. 2010. – 470 с.
13. Ярилин А. А. Апоптоз. Природа феномена и его роль в целостном организме // Патол. физиол. и эксперим. терапия. 1998. № 2. – С. 38–47.
14. Лунгу В. І. Селективна внутрішньоартеріальна поліхіміотерапія і штучна регіонарнагіперглікемія, як перший етап комплексного лікуванняхворих на рак слизовоїоболонкипорожнини рота: Дис… канд. мед. наук: 14.01.07 / АМН України; Інститутонкології. – К., 2001. – 137 арк. – Бібліогр.: арк. 109–137.
15. Brent P. Mahoney, NatarajanRaghunand*, Brenda Baggett, Robert J. Gillies.Tumor acidity, ion trapping and chemotherapeutics.Biochemical Pharmacology 66 (2003) 1207–1218 Rotin D. e. a. Cancer Res., 1982, v.1/2, № 5, p. 1505.
16. Ciaccia A. G., Koumenis C., Denko N. The influence of tumor hypoxia on malignant progression // Tumor hypoxia: pathophysiology, clinical significance and therapeutic perspectives / Eds P. Vaupel, D. Kelleher. Stuttgart: Wiss enschaftlicheVerlagsgesellchaft. 1999. P. 115–124.
17. Cuezwa J. M., Kraejewska M., de Heredia M. L. et al. The bioenergetics signature of cancer: a market of tumor progression. Cancer Res. 2002, 62:6674–81.
18. Fukumura D., Xu L., Chen Y. et al. Hypoxia and acidisis independently upregulate vascular endothelial grovth factor trauscription in brain tumors in vivo // Cancer Res., 2001, 61. P. 6020–6024.
19. Graeber T. G., OsmanianC., Jacks T. et al. Hipoxia-mediated selection of cells with diminished potential in solid tumors // Nature, 1996. 379. P. 88–91.
20. Matthews J. B., Adoma T. H., Akov K. A. The effect of hypoxia on cytotoxicity, accumulation and DNA binding of cisplatin in Chinese hamster ovary cells//Anticancer Drugs, 1993,4. P.463–470.
21. Miraglia E. et al. Na+/H+ exchanger activity is increased in doxorubicin-resistant human colon cancer cells and its modulation modifies the sensitivity of the cells to doxorubicin. Int J Cancer. 2005 Jul 20;115 (6):924–9.
22. Murakami T et al. Elevated expression of vacuolar proton pump genes and cellular PH in cisplatin resistance.Int J Cancer. 2001 Sep;93 (6):869–74.
23. Osinsky S. et al..Tumour pH under induced hyperglycemia and efficacy of chemotherapy.1987 Mar-Apr;7 (2):199–201.
24. Stratford I. J. Reduction of tumour intracellular pH and enhancement of melphalan cytotoxicity by the ionophoreNigericin. International Journal of Cancer. 02/1995; 60 (2): 264–8. DOI: 10,1002.
25. Teicher B. A., Holden S. A., Al-Achi A., Herman T. S. Classification of antineoplastic treatments by their differential toxicity toward putative oxygenated and hypoxic tumor subpopulations in vivo in the FSa || murine fibrosarcoma // Cancer Res., 1990. 50. P. 3339–3344.
Review
For citations:
Vladimirova L.Yu., Abramova N.A., Shikhliarova A.I. METABOLIC MODULATION OF ANTITUMOR ACTIVITY OF CYTOSTATICS IN EXPERIMENT AND IN CLINICAL PRACTICE. Malignant tumours. 2014;(3):42-47. (In Russ.) https://doi.org/10.18027/2224-5057-2014-3-42-47
Views:
1159
Email this article 