Лимфоидная инфильтрация как предиктор эффективности иммунотерапии меланомы


https://doi.org/10.18027/2224-5057-2017-1-61-66

Полный текст:


Аннотация

Меланома кожи составляет 1–4% от всех онкологических заболеваний. Среди всех злокачественных опухолей кожи меланома занимает особое место, на ее долю приходится около 4% от всех форм онкологических заболеваний кожи, однако 80% смертей в данной группе обусловлено именно меланомой. В 2014 году в России стандартизованный показатель смертности от меланомы кожи составил 1,51 на 100 000 населения. Заболеваемость меланомой кожи в РФ и многих странах мира неуклонно растет. По абсолютному приросту заболеваемости среди всех злокачественных опухолей меланома кожи занимает 2 место после рака легкого.
Увеличение числа случаев заболеваемости меланомой диктует необходимость углубленного изучения биологии данной опухоли и ее взаимодействия с системой
иммунобиологического надзора. Учитывая иммуногенность меланомы, важное значение имеет характер и степень иммунного ответа на опухоль. Поэтому одним из важных прогностических факторов течения меланомы является степень выраженности и субпопуляционный состав лимфоидной инфильтрации опухоли, которая также  имеет значение для подбора индивидуализированного лечения современными иммунотерапевтическими препаратами, в частности ипилимумабом, биомишенью для которого является супрессорный рецептор Т-лимфоцитов CTLA‑4.

Об авторах

К. С. ТИТОВ
Московский клинический научный центр Департамента здравоохранения, Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова Минздрава РФ
Россия
д. м.н., заведующий онкохирургическим отделением опухолей кожи и мягких тканей, доцент кафедры онкологии и лучевой терапии лечебного факультета



И. О. ЧИКИЛЕВА
ФГБУ «Российский онкологический научный центр им. Н. Н. Блохина» Минздрава РФ
Россия
к. б.н., научный сотрудник лаборатории клеточного иммунитета НИИ Экспериментальной диагностики и терапии опухолей


М. В. КИСЕЛЕВСКИЙ
ФГБУ «Российский онкологический научный центр им. Н. Н. Блохина» Минздрава РФ
Россия
д. м.н., профессор, заслуженный деятель науки РФ, заведующий лабораторией клеточного иммунитета НИИ Экспериментальной диагностики и терапии опухолей


А. М. КАЗАКОВ
ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова» Минздрава РФ
Россия
студент 5 курса лечебного факультета


Список литературы

1. Титов К. С., Михеева О. Ю., Казаков А. М.,Егорова А. В. Роль хирургии в лечении отдаленных метастазов меланомы. Злокачественные опухоли. – 2016. – № 3. – С. 25–31. Titov K. S., Mikheeva O. Y., Kazakov A. M., Egorova A. V. The role of surgery in the treatment of distant metastases of skin melanoma. – Malignant Tumours – 2016; 3: 25–31.

2. Daniela Planska, Monika Burocziova, Jan Strnadel, Vratislav Horak. Immunohistochemical Analysis of Collagen IV and Laminin Expression in Spontaneous Melanoma Regressionin the Melanoma-Bearing Libechov Minipig. Acta Histochem Cytochem. 2015 Feb 28; 48(1): 15–26.

3. Richard Wu, Marie-Andree Forget, Jessica Chacon, Chantale Bernatchez, etc. Adoptive T-cell Therapy Using Autologous Tumor-infiltrating Lymphocytes for Metastatic Melanoma: Current Status and Future. Cancer J. 2012 Mar; 18(2): 160–175.

4. Burton A. L., Roach B. A., Mays M. P., etс. Prognostic significance of tumor infiltrating lymphocytes in melanoma. Am Surg 2011 Feb 77:188–192.

5. Nancy E., Thomas, Klaus J. Busam, etc. Tumor-Infiltrating Lymphocyte Grade in Primary Melanomas Is Independently Associated With Melanoma-Specific Survival in the Population-Based Genes, Environment and Melanoma Study. J Clin Oncol. 2013 Nov 20; 31(33):4252–9.

6. Grotz T. E., Vaince F., Hieken T. J. Tumor-infiltrating lymphocyte response in cutaneous melanoma in the elderly predicts clinical outcomes. Melanoma Res. 2013 Apr; 23(2):132–7.

7. Farhad Azimi, Richard A. Scolyer, Pavlina Rumcheva, etc. Tumor-Infiltrating Lymphocyte Grade Is an Independent Predictor of Sentinel Lymph Node Status and Survival in Patients With Cutaneous Melanoma. J Clin Oncol. 2012 Jul 20; 30(21):2678–83.

8. Chang W. Y. Complete spontaneous regression of cancer: four case reports, review of literature, and discussion of possible mechanisms involved. Hawaii Med J. 2000; 59: 379–387.

9. Dirk M., Elston M. D. Mechanisms of Regression. Clin Med Res. 2004 May; 2(2): 85–88.

10. Nayeon Choi, Jae Keun Cho, Chung-Hwan Baek, etc. Spontaneous regression of metastatic cancer cells in the lymph node: a case report. BMC Res Notes. 2014 May 13; 7: 293.

11. Martin C. Mihm Jr and James J. Mul . Reflections on the Histopathology of Tumor-Infiltrating Lymphocytes in Melanoma and the Host Immune Response. Cancer Immunol Res August 2015, 3; 827.

12. Matzinger P., Kamala T. Tissue-based class control: the other side of tolerance. Nat Rev Immunol. 2011 Mar; 11 (3):221– 30.

13. Zheleznikova G. F. Regulatory t cells in immune response to infection. Journal Infectology. 2011; 3(1):6–13.

14. Bonnelykke-Behrndtz M.L., Steiniche T., Damsgaard T. E., etc. MelanA-negative spindle-cell associated melanoma, a distinct inflammatory phenotype correlated with denseinfiltration of CD163 macrophages and loss of E-cadherin. Melanoma Res. 2015 Apr; 25(2):113–8.

15. Lund A. W., Medler T. R., Leachman S. A., Coussens L. M. Lymphatic Vessels, Inflammation, and Immunity in Skin Cancer. Cancer Discov. 2016 Jan; 6(1):22–35.

16. Hadrup S., Donia M., Thor Straten P. Effector CD4 and CD8 T Cells and Their Role in the Tumor Microenvironment. Cancer Microenviron. 2013 Aug; 6(2):123–33.

17. K hler K. C., Hassel J. C., Heinzerling L. Management of side effects of immune checkpoint blockade by anti-CTLA‑4 and anti-PD‑1 antibodies in metastatic melanoma. J Dtsch Dermatol Ges. 2016 Jul; 14:662–81.

18. Gabriel E. M., Lattime E. C. Anti-CTL-associated antigen 4: are regulatory T cells a target? Clin Cancer Res. 2007 Feb 1; 13(3):785–8.

19. Hoos A., Ibrahim R., Korman A., Abdallah K., Berman D., etc. Development of ipilimumab: contribution to a new paradigm for cancer immunotherapy. Semin Oncol. 2010 Oct; 37(5):533–46.

20. Maio M., Grob J. J., Aamdal S., Bondarenko I., Robert C., etc. Five-Year Survival Rates for Treatment-Naive Patients With Advanced Melanoma Who Received Ipilimumab Plus Dacarbazine in a Phase III Trial. J Clin Oncol. 2015 Apr 1; 33(10):1191–6.

21. Tao Wang, Rajasekharan Somasundaram, Meenhard Herlyn. Combination Therapy of Immunocytokines with Ipilimumab: A Cure for Melanoma? J Invest Dermatol. 2013 Mar; 133(3):595–6.

22. Sapna Pradyuman Patel, Denai Milton, Mohammed M. Milhem, Lawrence E. Flaherty, etc. Sequential administration of high-dose interleukin‑2 and ipilimumab in patients with metastatic melanoma. Journal of Clinical Oncology, 2016 ASCO Annual Meeting (June 3–7, 2016). – 2016 American Society of Clinical Oncology.

23. Howard Kaufman, Jiafeng Wang, Brendan D. Curti, Joseph Clark, Marc S. Ernstoff, etc. A Phase II multicenter trial to evaluate combination ipilimumab and high-dose IL‑2 in patients with unresectable stage III and IV melanoma. Journal of Clinical Oncology, 2015 ASCO Annual Meeting (May 29 – June 2, 2015). 2015 American Society of Clinical Oncology.

24. Peter A. Prieto, James C. Yang, Richard M. Sherry, etc. CTLA‑4 Blockade with Ipilimumab: Long-Term Follow-up of 177 Patients with Metastatic Melanoma. Clin Cancer Res. 2012 Apr 1; 18(7):2039–47.

25. Van der Merwe P. A., Bodian D. L., Daenke S., Linsley P., Davis S. J. CD80 (B7–1) binds both CD28 and CTLA‑4 with a low affinity and very fast kinetics. J Exp Med (1997) 185:393–403.

26. Pentcheva-Hoang T., Egen J. G., Wojnoonski K., Allison J. P. B7–1 and B7–2 selectively recruit CTLA‑4 and CD28 to the immunological synapse. Immunity. 2004 Sep; 21(3):401–13.

27. Read S., Greenwald R., Izcue A., Robinson N., Mandelbrot D., Francisco L. et al. Blockade of CTLA‑4 on CD4+CD25+ regulatory T cells abrogates their function in vivo. J Immunol. 2006 Oct 1; 177(7):4376–83.

28. Shunsuke Chikuma, Abul K. Abbas and Jeffrey A. Bluestone. B‑7-Independent Inhibition of T Cells by CTLA‑4. The Journal of ImmunologyJuly 1, 2005 vol. 175 no. 1, 177–181.

29. Tivol E. A., Borriello F., Schweitzer A. N., Lynch W. P., Bluestone J. A., Sharpe A. H. Loss of CTLA‑4 leads to massive lymphoproliferation and fatal multiorgan tissue destruction, revealing a critical negative regulatory role of CTLA‑4. Immunity (1995) 3:541–7.

30. Khattri R., Auger J. A., Griffin M. D. et al. Lymphoproliferative disorder in CTLA‑4 knockout mice is characterized by CD28- regulated activation of Th2 responses. J Immunol. 1999; 162: 5784–5791.

31. Chambers C. A., Sullivan T. J., Allison J. P. Lymphoproliferation in CTLA‑4-deficient mice is mediated by costimulation-dependent activation of CD4+T cells. Immunity (1997) 7:885–95.

32. Friedline R. H., Brown D. S., Nguyen H., Kornfeld H., Lee J., Zhang Y. et al. CD4+regulatory T cells require CTLA‑4 for the maintenance of systemic tolerance. J Exp Med (2009) 206:421–34.

33. Linsley P. S., Bradshaw J., Greene J., Peach R., Bennett K. L., Mittler R. S. Intracellular trafficking of CTLA‑4 and focal localization towards sites of TCR engagement. Immunity. 1996; 4(6):535–543.

34. Fife B. T., Guleria I., Gubbels Bupp M., Eagar T. N., Tang Q., Bour-Jordan H., Yagita H., Azuma M., Sayegh M. H., Bluestone J. A. Insulin-induced remission in new-onset NOD mice is maintained by the PD‑1-PD-L1 pathway. J Exp Med. 2006; 203:2737–47.

35. Hodi F. S., O’Day S.J., McDermott D.F., Weber R. W., Sosman J. A., Haanen J. B., Gonzalez R., Robert C., Schadendorf D., Hassel J. C., Akerley W., van den Eertwegh A. J., etc. Improved survival with ipilimumab in patients with metastatic melanoma. The New England Journal of Medicine, vol. 363, no. 8, pp. 711–723, 2010.


Дополнительные файлы

Для цитирования: ТИТОВ К.С., ЧИКИЛЕВА И.О., КИСЕЛЕВСКИЙ М.В., КАЗАКОВ А.М. Лимфоидная инфильтрация как предиктор эффективности иммунотерапии меланомы. Злокачественные опухоли. 2017;(1):61-66. https://doi.org/10.18027/2224-5057-2017-1-61-66

For citation: TITOV K.S., CHIKILEVA O.I., KISELEVSKIY M.V., KAZAKOV A.M. Lymphoid infiltration as a predictor of successful immunotherapy with melanoma. Malignant tumours. 2017;(1):61-66. (In Russ.) https://doi.org/10.18027/2224-5057-2017-1-61-66

Просмотров: 1251

Обратные ссылки

  • Обратные ссылки не определены.


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2224-5057 (Print)
ISSN 2587-6813 (Online)