Изучение маркеров апоптоза, пролиферации и ангиогенеза у больных раком яичника, получивших сопроводительную иммунотерапию
https://doi.org/10.18027/2224-5057-2017-1-84-90
Аннотация
Целью работы явилось изучение ряда молекулярно-биологических маркеров опухоли в качестве критериев выбора методов сопроводительной экстракорпоральной
иммунофармакотерапии (ЭИФТ) у больных раком яичника (РЯ). Объектом исследования служили 30 больных РЯ с II–III клиническими стадиями заболевания, проходивших лечение в онкогинекологическом отделении РОНЦ МЗ РУз с 2009 по 2011 гг. и получивших стандартное комбинированное лечение. У большей части больных РЯ (у 83,3, 86,7 и 80,0% соответственно) присутствовали молекулярно-биологические маркеры p53, VEGF и Ki‑67. В то же время, маркеры HER‑2/neu и EGFR обнаруживались у 20,0 и 30,0% пациенток соответственно. Показано, что наибольшей прогностической значимостью в отношении эффективности лечения больных РЯ обладают онкомаркеры p53, VEGF и Ki‑67, а также уровень пролиферативной активности (ПА) опухоли. Наибольший эффект в увеличении
5-летней выживаемости пациенток оказывала схема сопроводительной иммунотерапии, включающая ЭИФТ с плазмаферезом. Положительный уровень окомаркеров p53, VEGF и Ki‑67 у больных РЯ наряду с высокой ПА опухоли могут служить основанием для проведения данной категории пациенток сопроводительной иммунотерапии с ЭИФТ. В случае положительных значений всех рассмотренных молекулярно-биологических факторов, мы рекомендуем проведение сопроводительной ЭИФТ с плазмаферезом, что может существенно увеличить
эффективность стандартных схем противоопухолевого лечения.
иммунофармакотерапии (ЭИФТ) у больных раком яичника (РЯ). Объектом исследования служили 30 больных РЯ с II–III клиническими стадиями заболевания, проходивших лечение в онкогинекологическом отделении РОНЦ МЗ РУз с 2009 по 2011 гг. и получивших стандартное комбинированное лечение. У большей части больных РЯ (у 83,3, 86,7 и 80,0% соответственно) присутствовали молекулярно-биологические маркеры p53, VEGF и Ki‑67. В то же время, маркеры HER‑2/neu и EGFR обнаруживались у 20,0 и 30,0% пациенток соответственно. Показано, что наибольшей прогностической значимостью в отношении эффективности лечения больных РЯ обладают онкомаркеры p53, VEGF и Ki‑67, а также уровень пролиферативной активности (ПА) опухоли. Наибольший эффект в увеличении
5-летней выживаемости пациенток оказывала схема сопроводительной иммунотерапии, включающая ЭИФТ с плазмаферезом. Положительный уровень окомаркеров p53, VEGF и Ki‑67 у больных РЯ наряду с высокой ПА опухоли могут служить основанием для проведения данной категории пациенток сопроводительной иммунотерапии с ЭИФТ. В случае положительных значений всех рассмотренных молекулярно-биологических факторов, мы рекомендуем проведение сопроводительной ЭИФТ с плазмаферезом, что может существенно увеличить
эффективность стандартных схем противоопухолевого лечения.
Об авторах
С. В. КАМЫШОВ
Республиканский онкологический научный центр Министерства здравоохранения Республики Узбекистан
Узбекистан
к. м.н., старший научный сотрудник
Узбекистан
к. м.н., старший научный сотрудник
Д. А. ПУЛАТОВ
Республиканский онкологический научный центр Министерства здравоохранения Республики Узбекистан
Узбекистан
д. м.н., профессор, научный руководитель I и II отделений химиотерапии
Узбекистан
д. м.н., профессор, научный руководитель I и II отделений химиотерапии
Д. А. НИШАНОВ
Республиканский онкологический научный центр Министерства здравоохранения Республики Узбекистан
Узбекистан
к. м.н., заведующий отделения патоморфологии
Узбекистан
к. м.н., заведующий отделения патоморфологии
Н. Ш. ЮЛДАШЕВА
Республиканский онкологический научный центр Министерства здравоохранения Республики Узбекистан
Узбекистан
д. м.н., научный руководитель отделения онкогинекологии
Узбекистан
д. м.н., научный руководитель отделения онкогинекологии
Список литературы
1. de la Torre F. J., Garcia A., Gil-Moreno A., Planaguma J.,Reven-tos J., Ramon y Cajal S., Xercavins J. Apoptosis in epithelial ovarian tumors Prognostic significance of clinical and histopathologic factors and its association with the immuno-histochemical expression of apoptotic regulatory proteins (p53, bcl‑2 and bax) // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. –2007. – Vol. 130, N1. – P. 121–128.
2. Khouja M. H., Baeke-landt M., Nesland J. M., Holm R. The clinical importance of Ki‑67, p16, p14, and p57 expression in patients with advanced ovarian carcinoma // Int. J. Gynecol. Pathol. –2007. – Vol. 26, N4. – P. 418–425.
3. Schindlbeck C., Hantschmann P., Zerzer M., Jahns B., Rjosk D., Janni W., Rack B. et al. Prognostic impact of KI67, p53, human epithelial growth factor receptor 2, topoisomerase IIalpha, epidermal growth factor receptor, and nrn23 expression of ovarian carcinomas and disseminated tumor cells in the bone мarrow // Int. J. Gynecil. Cancer. –2007. – V.17. – N5. – P. 1047–1055.
4. Имянитов Е. Н. Молекулярные нарушения в опухолях яичников. В кн.: Горбунова В. А. (ред.). Диагностика и лечение рака яичников. – М.: Медицинское информационное агентство, 2011. – C.15–28.
5. Никогосян С. О., Кузнецов В. В. Рак яичников: вопросы диагностики и современные методы лечения // Врач. –2010. –№ 9. – С. 2–9.
6. Kommoss S., Rochon J., Harter P., Heitz F., Grabowski J. P., Ewald-Riegler N., Haberstroh M. et al. Prognostic impact of extended surgical procedures in advanced-stage primary ovarian cancer // Ann. Surg. Oncol. –2010. – V.17. – N1. – P. 279–286.
7. Curtsinger J. M., Gerner M. Y., Lins D. C., Mescher M. F. Signal 3 Availability Limits the CD8 T Cell Response to a Solid Tumor // Journal of Immunology. –2007. – V. 178. – P. 6752–6760.
8. Rosenberg S., Restifo N., Yang J., Morgan R., Dudley M. Adoptive cell transfer a clinical path to effective cancer immunotherapy // Nature Reviews Cancer. –2008. – N8. – P. 299–308.
9. Чумаков П. М. Белок p53 и его универсальные функции в многоклеточном организме // Успехи биол. хим. –2007. – Т. 47. –№ 3. – С. 52.
10. Chumakov P. M. Belok p53 i ego universalnye funktsii v mnogokletochnom organizme [
11. Sylvia M. T., Kumar S., Dasari P. The expression of immunohistochemical markers estrogen receptor, progesterone receptor, Her‑2-neu, p53 and Ki‑67 in epithelial ovarian tumors and its correlation with clinicopathologic variables // Pathology & Microbiology. –2012. – V.55. – N1. – P. 33–37.
12. Hoopmann M., Sachse K., Valter M. M., Becker M., Neumann R., Ortmann M., G hring U. J. et al. Serological and immunohistochemical HER‑2/neu statuses do not correlate and lack prognostic value for ovarian cancer patients // Eur. J. Cancer. –2010. – V.19. – P. 809–815.
13. Le Page C., Huntsman D. G., Provencher D. M., Mes-Masson A. M. Predictive and Prognostic Protein Biomarkers in Epithelial Ovarian Cancer: Recommendation for Future Studies // Cancer. –2010. – N2. – P. 913–954.
14. McAlpine J.N., Wiegand K. C., Vang R., Ronnett B. M., Adamiak A., K bel M., Kalloger S. E. et al. HER2 overexpression and amplification is present in a subset of ovarian mucinous carcinomas and can be targeted with trastuzumab therapy // BMC Cancer. –2009. – V.9. – P. 433.
15. Han C. P., Hsu J. D., Yao C. C., Lee M. Y., Ruan A., Tyan Y. S., Yang S. F. et al. HER2 gene amplification in primary mucinous ovarian cancer: a potential therapeutic target // Histopathology. –2010. – V. 57. – N5. – P. 763–764.
16. Tan D. S., Iravani M., McCluggage W.G., Lambros M. B., Milanezi F., Mackay A., Gourley C. et al. Genomic analysis reveals the molecular heterogeneity of ovarian clear cell carcinomas // Clin. Cancer. Res. –2011. – V.17. – N6. – P. 1521–1534.
17. Шаназаров Н. А., Сабиров А. Х., Сироткина С. М. Роль эпидермального фактора роста и его рецептора в канцерогнезе: молекулярные механизмы их действия // Российский биотерапевтический журнал. –2009. – Т. 8. –№ 4. – С. 85–90.
18. Yarden Y. The EGFR family and its ligands in human cancer signaling mechanisms and therapeutic opportunities // Eur. J. Cancer. –2001. – V.37. – N4. – P. 3–8.
19. Song X., Shi B., Huang K., Zhang W. miR‑133a inhibits cervical cancer growth by targeting EGFR // Oncol. Rep. –2015. – V. 34. – N3. – P. 1573–1580.
20. Ferrara N., Gerber H. P., LeCouter J. The biology of VEGF and its receptors // Nat. Med. –2003. – N9. – Р.669–676.
21. Ribatti D. History of research on tumor angiogenesis. – Netherlands, 2009. – 125 р.
Рецензия
Для цитирования:
КАМЫШОВ С.В., ПУЛАТОВ Д.А., НИШАНОВ Д.А., ЮЛДАШЕВА Н.Ш. Изучение маркеров апоптоза, пролиферации и ангиогенеза у больных раком яичника, получивших сопроводительную иммунотерапию. Злокачественные опухоли. 2017;(1):84-90. https://doi.org/10.18027/2224-5057-2017-1-84-90
For citation:
KAMYSHOV S.V., NISHANOV D.A., PULATOV D.A., YULDASHEVA N.S. Study of markers of apoptosis, proliferation, and angiogenesis in patients ovarian cancer treated with accompanying immunotherapy. Malignant tumours. 2017;(1):84-90. (In Russ.) https://doi.org/10.18027/2224-5057-2017-1-84-90
Просмотров: 816
Послать статью по эл. почте 