Preview

Злокачественные опухоли

Расширенный поиск

ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ В СОЧЕТАНИИ С РАДИОХИРУРГИЕЙ У ПАЦИЕНТОВ С МЕТАСТАЗАМИ В ГОЛОВНОЙ МОЗГ

Полный текст:

Аннотация

Метастазы в головной мозг (МГМ) является наиболее распространенным интракраниальным опухолевым поражением у взрослых. Частота симптоматических МГМ составляет 8–10% от числа онкологических больных, тогда как число МГМ без клинических проявлений по данным аутопсийных исследований достигает 20% – 40% от всех больных со злокачественными опухолями [18].

Достижения в области онкологии позволили увеличить продолжительность жизни больных со злокачественными опухолями, что, в свою очередь, привело к нарастанию частоты развития МГМ, а совершенствование методов нейровизуализации – к увеличению их регистрации.

Развитие МГМ является фактором неблагоприятного прогноза: медиана выживаемости у больных с неоперабельными МГМ и симптоматическим лечением составляет только 51 день. Поэтому эффективная терапия и локальный контроль МГМ имеют первостепенное значение для прогноза общей выживаемости и качества жизни пациентов [15; 3].

Об авторах

С. М. Банов
Научно-исследовательский институт нейрохирургии имени академика Н.Н.Бурденко
Россия


А. В. Смолин
Научно-исследовательский институт нейрохирургии имени академика Н.Н.Бурденко
Россия


Д. Р. Насхлеташвили
Российский онкологический научный центр имени Н. Н. Блохина
Россия


А. Х. Бекяшев
Научно-исследовательский институт нейрохирургии имени академика Н.Н.Бурденко
Россия


А. В. Голанов
Научно-исследовательский институт нейрохирургии имени академика Н.Н.Бурденко
Россия


Е. Р. Ветлова
Научно-исследовательский институт нейрохирургии имени академика Н.Н.Бурденко
Россия


Список литературы

1. Алешин В. А., Карахан В. Б. и др., Определение тактики лечения пациентов с метастатическим поражением головного мозга – пришло ли время для стандартов? // Опухоли головы и шеи. – 2011. – T. 2. C. 31–34.

2. Голанов А. В., Банов С. М. и др., Современные подходы к лучевому лечению метастатического поражения головного мозга // Злокачественные опухоли. – 2014. 3(10). C. 137–140.

3. Голанов А. В., Банов С. М. и др., Метастатическое поражение головного мозга: изменение парадигмы лучевого лечения // Вопросы онкологии. – 2015. – T. 61. № 4. C. 530–545.

4. Голанов А. В., Банов С. М. и др., Радиохирургическое лечение метастазов в головной мозг. Факторы прогноза общей выживаемости и интракраниальных рецидивов // Вопросы нейрохирургии» имени Н. Н. Бурденко. – 2016. – T. 80. № 2. C. 35–46.

5. Гусейнова Х., Лишчак Р. и др., Результаты лечения метастазов почечно-клеточного рака в головной мозг на установке гамма-нож (leksell gamma knife) и прогностические факторы // Вопросы нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко. – 2013. – T. 77. № 6. C. 4–13.

6. Канаев С. В., Гиршович М. М. и др., Клинический опыт радиохирургического лечения метастатического поражения головного мозга при злокачественных новообразованиях // Вопросы онкологии. – 2016. – № 2. том 2. C. 258–264.

7. Насхлеташвили Д. Р., Горбунова В. А. и др., Гефитиниб (Иресса) в лечении метастазов немелкоклеточного рака легкого в головном мозге// Опухоли головы и шеи. – 2012. № 3. C. 63–65.

8. Насхлеташвили Д. Р., Горбунова В. А. и др., Роль таргетной терапии в комплексном лечении больных раком почки с метастатическим поражением головного мозга // Опухоли головы и шеи. – 2012. № 4. C. 18–26.

9. Розенко Л. Я., Зинькович М. С. и др., Основные позиции в лечении метастатического поражения головного мозга. // Современные проблемы науки и образования. – 2015. – № 4. C. 307.

10. Смолин А. В., Конев А. В. и др., Комбинированное лечение немелкоклеточного рака легкого с метастазами в головной мозг: возможности таргетной терапии // Фарматека. – 2011. № 7. C. 58–66.

11. Bachelot T., Romieu G., et al., Lapatinib plus capecitabine in patients with previously untreated brain metastases from HER2- positive metastatic breast cancer (LANDSCAPE) // The Lancet Oncology. – 2013. – T. 14. № 1. C. 64–71.

12. Gadgeel S. M., Gandhi L., et al., Safety and activity of alectinib against systemic disease and brain metastases in patients with crizotinib-resistant ALK-rearranged non-small-cell lung cancer (AF-002JG) // The Lancet Oncology. – 2014. – T. 15. № 10. C. 1119–1128.

13. Long G. V., Trefzer U., et al., Dabrafenib in patients with Val600Glu or Val600Lys BRAF-mutant melanoma metastatic to the brain (BREAK-MB) // The Lancet Oncology. – 2012. – T. 13. № 11. C. 1087–1095.

14. Margolin K., Ernstoff M. S., et al., Ipilimumab in patients with melanoma and brain metastases // The Lancet Oncology. – 2012. – T. 13. № 5. C. 459–465.

15. Lippitz B., Lindquist C., et al., Stereotactic radiosurgery in the treatment of brain metastases // Cancer Treatment Reviews. – 2014. – T. 40. № 1. C. 48–59.

16. Serizawa T., Higuchi Y., et al., Stereotactic Radiosurgery for Brain Metastases // Neurosurgery Clinics of North America. – 2013. – T. 24. № 4. C. 597–603.

17. Balagamwala E. H., Chao S. T., et al., Principles of radiobiology of stereotactic radiosurgery and clinical applications in the central nervous system // Technology in cancer research & treatment. – 2012. – T. 11. № 1. C. 3–13.

18. Barnholtz-Sloan J. S., Sloan A. E., et al., Incidence proportions of brain metastases in patients diagnosed (1973 to 2001) in the Metropolitan Detroit Cancer Surveillance System // Journal of clinical oncology: official journal of the American Society of Clinical Oncology. – 2004. – T. 22. № 14. C. 2865–2872.

19. Besse B., Lasserre S. F., et al., Bevacizumab safety in patients with central nervous system metastases // Clinical cancer research: an official journal of the American Association for Cancer Research. – 2010. – T. 16. № 1. C. 269–278.

20. Boothe D., Young R., et al., Bevacizumab as a treatment for radiation necrosis of brain metastases post stereotactic radiosurgery // Neuro-oncology. – 2013. – T. 15. № 9. C. 1257–1263.

21. Brown J. M., Carlson D. J., et al., The tumor radiobiology of SRS and SBRT: are more than the 5 Rs involved? // International journal of radiation oncology, biology, physics. – 2014. – T. 88. № 2. C. 254–262.

22. Cameron D., Casey M., et al., A phase III randomized comparison of lapatinib plus capecitabine versus capecitabine alone in women with advanced breast cancer that has progressed on trastuzumab: updated efficacy and biomarker analyses // Breast cancer research and treatment. – 2008. – T. 112. № 3. C. 533–543.

23. Chang E. L., Selek U., et al., Outcome variation among «radioresistant» brain metastases treated with stereotactic radiosurgery // Neurosurgery. – 2005. – T. 56. № 5. 936–45; discussion 936–45.

24. Clarke J. L., Pao W., et al., High dose weekly erlotinib achieves tHERapeutic concentrations in CSF and is effective in leptomeningeal metastases from epidermal growth factor receptor mutant lung cancer // Journal of neuro-oncology. – 2010. – T. 99. № 2. C. 283–286.

25. Cochran D. C., Chan M. D., et al., The effect of targeted agents on outcomes in patients with brain metastases from renal cell carcinoma treated with Gamma Knife surgery // Journal of neurosurgery. – 2012. – T. 116. № 5. C. 978–983.

26. Deibert C. P., Ahluwalia M. S., et al., Bevacizumab for refractory adverse radiation effects after stereotactic radiosurgery // Journal of neuro-oncology. – 2013. – T. 115. № 2. C. 217–223.

27. Dummer R., Goldinger S. M., et al., Vemurafenib in patients with BRAF(V600) mutation-positive melanoma with symptomatic brain metastases: final results of an open-label pilot study // European journal of cancer (Oxford, England: 1990). – 2014. – T. 50. № 3. C. 611–621.

28. Falchook G. S., Moulder S. L., et al., Dual HER2 inhibition in combination with anti-VEGF treatment is active in heavily pretreated HER2-positive breast cancer // Annals of oncology: official journal of the European Society for Medical Oncology / ESMO. – 2013. – T. 24. № 12. C. 3004–3011.

29. Fife K. M., Colman M. H., et al., Determinants of outcome in melanoma patients with cerebral metastases // Journal of clinical oncology: official journal of the American Society of Clinical Oncology. – 2004. – T. 22. № 7. C. 1293–1300.

30. Gerber N. K., Yamada Y., et al., Erlotinib versus radiation tHERapy for brain metastases in patients with EGFR-mutant lung adenocarcinoma // International journal of radiation oncology, biology, physics. – 2014. – T. 89. № 2. C. 322–329.

31. Gonzalez-Cao M., Viteri S., et al., Preliminary results of the combination of bevacizumab and weekly Paclitaxel in advanced melanoma // Oncology. – 2008. – T. 74. 1–2. C. 12–16.

32. Gordon M. S., Margolin K., et al., Phase I safety and pharmacokinetic study of recombinant human anti-vascular endothelial growth factor in patients with advanced cancer // Journal of clinical oncology: official journal of the American Society of Clinical Oncology. – 2001. – T. 19. № 3. C. 843–850.

33. Gow C.– H., Chien C.– R., et al., RadiotHERapy in lung adenocarcinoma with brain metastases: effects of activating epidermal growth factor receptor mutations on clinical response // Clinical cancer research: an official journal of the American Association for Cancer Research. – 2008. – T. 14. № 1. C. 162–168.

34. Grommes C., Oxnard G. R., et al., «Pulsatile» high-dose weekly erlotinib for CNS metastases from EGFR mutant non-small cell lung cancer // Neuro-oncology. – 2011. – T. 13. № 12. C. 1364–1369.

35. Jagsi R., Wilson L. D., Research funding for radiation oncology: an unfortunately small sliver of an inadequate pie // International journal of radiation oncology, biology, physics. – 2013. – T. 86. № 2. C. 216–217.

36. Jamal-Hanjani M., Spicer J., Epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors in the treatment of epidermal growth factor receptor-mutant non-small cell lung cancer metastatic to the brain // Clinical cancer research: an official journal of the American Association for Cancer Research. – 2012. – T. 18. № 4. C. 938–944.

37. Johung K. L., Yao X., et al., A clinical model for identifying radiosensitive tumor genotypes in non-small cell lung cancer // Clinical cancer research: an official journal of the American Association for Cancer Research. – 2013. – T. 19. № 19. C. 5523–5532.

38. Kawamoto T., Sato J. D., et al., Growth stimulation of A431 cells by epidermal growth factor: identification of high-affinity receptors for epidermal growth factor by an anti-receptor monoclonal antibody // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. – 1983. – T. 80. № 5. C. 1337–1341.

39. Khasraw M., Holodny A., et al., Intracranial hemorrhage in patients with cancer treated with bevacizumab: the Memorial Sloan-Kettering experience // Annals of oncology: official journal of the European Society for Medical Oncology / ESMO. – 2012. – T. 23. № 2. C. 458–463.

40. Kiess A. P., Wolchok J. D., et al., Stereotactic radiosurgery for melanoma brain metastases in patients receiving ipilimumab: safety profile and efficacy of combined treatment // International journal of radiation oncology, biology, physics. – 2015. – T. 92. № 2. C. 368–375.

41. Le Scodan R., Jouanneau L., et al., Brain metastases from breast cancer: prognostic significance of HER2 overexpression, effect of trastuzumab and cause of death // BMC cancer. – 2011. – T. 11. C. 395.

42. Lin N. U., Targeted tHERapies in brain metastases // Current treatment options in neurology. – 2014. – T. 16. № 1. C. 276.

43. Lind J. S. W., Lagerwaard F. J., et al., Phase I study of concurrent whole brain radiotHERapy and erlotinib for multiple brain metastases from non-small-cell lung cancer // International journal of radiation oncology, biology, physics. – 2009. – T. 74. № 5. C. 1391–1396.

44. Ly D., Bagshaw H. P., et al., Local control after stereotactic radiosurgery for brain metastases in patients with melanoma with and without BRAF mutation and treatment // Journal of neurosurgery. – 2015. – T. 123. № 2. C. 395–401.

45. Morris Z. S., Harari P. M., Interaction of radiation tHERapy with molecular targeted agents // Journal of clinical oncology: official journal of the American Society of Clinical Oncology. – 2014. – T. 32. № 26. C. 2886–2893.

46. Narayana A., Mathew M., et al., Vemurafenib and radiation tHERapy in melanoma brain metastases // Journal of neuro- oncology. – 2013. – T. 113. № 3. C. 411–416.

47. Patel K. R., Chowdhary M., et al., BRAF inhibitor and stereotactic radiosurgery is associated with an increased risk of radiation necrosis // Melanoma research. – 2016. – T. 26. № 4. C. 387–394.

48. Pivot X., Manikhas A., et al., CEREBEL (EGF111438): A Phase III, Randomized, Open-Label Study of Lapatinib Plus Capecitabine Versus Trastuzumab Plus Capecitabine in Patients With Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Positive Metastatic Breast Cancer // Journal of clinical oncology: official journal of the American Society of Clinical Oncology. – 2015. – T. 33. № 14. C. 1564–1573.

49. Robins H. I., O’Neill A., et al., A phase 3 trial of whole brain radiation tHERapy and stereotactic radiosurgery alone versus WBRT & SRS with temozolomide or erlotinib for non-small cell lung cancer and 1 to 3 brain metastases: Radiation THERapy Oncology Group 0320: in regard to Sperduto et al // International journal of radiation oncology, biology, physics. – 2013. – T. 86. № 5. C. 809–810.

50. Russell J. S., Colevas A. D., The use of epidermal growth factor receptor monoclonal antibodies in squamous cell carcinoma of the head and neck // ChemotHERapy research and practice. – 2012. – T. 2012. C. 761518.

51. Sheehan J. P., Yen C.– P., et al., Cranial stereotactic radiosurgery: current status of the initial paradigm shifter // Journal of clinical oncology: official journal of the American Society of Clinical Oncology. – 2014. – T. 32. № 26. C. 2836–2846.

52. Staehler M., Haseke N., et al., Simultaneous anti-angiogenic tHERapy and single-fraction radiosurgery in clinically relevant metastases from renal cell carcinoma // BJU international. – 2011. – T. 108. № 5. C. 673–678.

53. Suh J. H., Stereotactic radiosurgery for the management of brain metastases // The New England journal of medicine. – 2010. – T. 362. № 12. C. 1119–1127.

54. Wang Y., Wang E., et al., A new strategy of CyberKnife treatment system based radiosurgery followed by early use of adjuvant bevacizumab treatment for brain metastasis with extensive cerebral edema // Journal of neuro-oncology. – 2014. – T. 119. № 2. C. 369–376.

55. Welsh J. W., Komaki R., et al., Phase II trial of erlotinib plus concurrent whole-brain radiation tHERapy for patients with brain metastases from non-small-cell lung cancer // Journal of clinical oncology: official journal of the American Society of Clinical Oncology. – 2013. ё T. 31. № 7. C. 895–902.

56. Yamamoto M., Kawabe T., et al., A case-matched study of stereotactic radiosurgery for patients with multiple brain metastases: comparing treatment results for 1–4 vs /= 5 tumors: clinical article // Journal of neurosurgery. – 2013. – T. 118. № 6. C. 1258–1268.

57. Yano S., Shinohara H., et al., Expression of vascular endothelial growth factor is necessary but not sufficient for production and growth of brain metastasis // Cancer research. – 2000. – T. 60. № 17. C. 4959–4967.

58. Yin W., Jiang Y., et al., Trastuzumab in the adjuvant treatment of HER2-positive early breast cancer patients: a meta-analysis of published randomized controlled trials // PloS one. – 2011. – T. 6. № 6. e21030.

59. Yomo S., Hayashi M., et al., Impacts of HER2-overexpression and molecular targeting tHERapy on the efficacy of stereotactic radiosurgery for brain metastases from breast cancer // Journal of neuro-oncology. – 2013. – T. 112. № 2. C. 199–207.

60. Grimaldi A. M., Simeone E., et al., Abscopal effects of radiotHERapy on advanced melanoma patients who progressed after ipilimumab immunotHERapy // Oncoimmunology. – 2014. – T. 3. e28780.


Для цитирования:


Банов С.М., Смолин А.В., Насхлеташвили Д.Р., Бекяшев А.Х., Голанов А.В., Ветлова Е.Р. ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ В СОЧЕТАНИИ С РАДИОХИРУРГИЕЙ У ПАЦИЕНТОВ С МЕТАСТАЗАМИ В ГОЛОВНОЙ МОЗГ. Злокачественные опухоли. 2016;(4s1):74-80.

For citation:


., ., ., ., ., . . Malignant tumours. 2016;(4s1):74-80. (In Russ.)

Просмотров: 209


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2224-5057 (Print)
ISSN 2587-6813 (Online)