Preview

Злокачественные опухоли

Расширенный поиск

Роль кишечной микробиоты в патогенезе колоректального рака. Обзор литературных данных

https://doi.org/10.18027/2224-5057-2020-10-3s1-60-62

Полный текст:

Аннотация

Толстая кишка демонстрирует самую высокую бактериальную плотность и разнообразие на протяжении всего желудочно-кишечного тракта, что может указывать на важную роль пристеночного микробиома в патогенезе колоректального рака (КРР). Механизмы, лежащие в основе канцерогенеза, остаются важным и не изученым предметом обсуждения в области биологии рака. Исследования данной группы пациентов группы и экспериментальные данные на лабораторных животных связали дисбиоз кишечника с конкретными видами бактерий, которые способствуют онкогенезу. Необходимы дальнейшие фундаментальные исследования для анализа механизмов и роли микроорганизмов в колоректального рака, которые могут быть использованы в терапевтических и прогностических целях.

Цель данного обзора является обобщение литературных и экспериментальных данных о том, что дисбиоз толстой кишки является важным прогностическим критерием в развитии опухолей толстой кишки.

Об авторах

И. А. Карасев
ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина»
Россия
Москва


О. А. Малихова
ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина»
Россия
Москва


Т. С. Давыдкина
ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина»
Россия
Москва


Список литературы

1. Хакимова Г. Г., Трякин А. А., Заботина Т. Н., Цуканов А. С., Алиев В. А., Гуторов С. Л. Роль кишечной микробиоты при иммунотерапии рака толстой кишки. Злокачественные опухоли. 2019;9 (2):5–11.

2. Neish AS. Microbes in Gastrointestinal Health and Disease. Gastroenterology 2009;136:65–80.

3. Li J., Jia H., Cai X. et al.; MetaHIT Consortium, Bork P Wang J MetaHIT Consortium // Nat Biotechnol. 2014 Aug. Vol. 32 (8). P. 834–841.

4. Humphries A, Daud A. The gut microbiota and immune checkpoint inhibitors. Hum Vaccin Immunother 2018: 1–14.

5. Backhed F., Ding H., Wang T. et al. The gut microbiota as an environmental factor that regulates fat storage // Proc Natl Acad Sci USA. 2004. Vol. 101 (44). P. 15718–15723.

6. Dejea, C. M. et al. Patients with familial adenomatous polyposis harbor colonic biofilms containing tumorigenic bacteria. Science 359, 592–597 (2018).

7. Clarke S. F. et al. The gut microbiota and its relationship to diet and obesity: new insights // Gut. Microb. 2012. Vol. 3 (3). Р. 186e202.

8. Backhed F, Ding H, Wang T, et al. The gut microbiota as an environmental factor that regulates fat storage. Proc Natl Acad Sci U S A. 2004;101 (44):15718–15723.

9. Coker O. O. et al. Enteric fungal microbiota dysbiosis and ecological alterations in colorectal cancer // Gut. — 2018 Nov 24. — pii: gutjnl-2018–317178

10. Shibolet O, Podolsky DK. TLRs in the gut. Negative regulation of Tolllike receptors and intestinal homeostasis: addition by subtraction. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 2007;292:1469–73.

11. Dzutsev A., Goldszmid R. S., Viaud S. et al. The role of the microbiota in inflammation, carcinogenesis, and cancer therapy // Eur. J. Immunol.— 2015.— 45 (1).— P. 17.

12. Pignone M. Is population screening for colorectal cancer costeffective? // Nat. Clin. Pract. Gastroenterol. Hepatol. 2005 Jul;2 (7):288–9

13. Yu J, et al. Metagenomic analysis of faecal microbiome as a tool towards non-invasive biomarkers for colorectal cancer. Gut 2017; 66: 70–8.

14. Wong SH, et al. Quantitation of faecal Fusobacterium improves faecal immunochemical test in detecting advanced colorectal neoplasia. Gut 2017; 66: 1441–8.

15. Ардатская М. Д., Минушкин О. Н., Иконников Н. С. Дисбакте- риоз кишечника: понятие, диагностические подходы и пути коррекции. Возможности и преимущества биохимического исследования кала: Пособие для врачей. М., 2004.— 25 с.

16. Захараш М. П., Харченко Н. В., Музыка С. В. Скрининг предра- ковых заболеваний и рака толстой кишки. Методические рекомендации. Киев. Медицина 2010.— с. 18

17. Осадчук А. М., Давыдкин И. Л., Гриценко Т. А., и др. Роль микробиоты желудочно-кишечного тракта в развитии заболеваний внутренних органов // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология.— 2018.— 153 (5).— С. 133–139.

18. T. Tahara, E. Yamamoto, H. Suzuki, R. Maruyama, W. Chung, J. Garriga, J. Jelinek Fusobacterium in colonic flora and molecular features of colorectal carcinoma. Cancer Res. 74, 1311–1318 (2014).

19. Tomasello G, Tralongo P, Damiani P, Sinagra E, Di Trapani B, Zeenny MN, Hussein IH, Jurjus A, Leone A. Dismicrobism in inflammatory bowel disease and colorectal cancer: changes in response of colocytes. World J Gastroenterol. 2014 Dec 28; 20 (48):18121–30. doi: 10.3748 / wjg. v20. i48.18121.

20. Kauppila JH, Karttunen TJ, Saarnio J et al. Short DNA sequences and bacterial DNA induce esophageal, gastric, and colorectal cancer cell invasion. APMIS 2013;121:511–22.

21. Hooper LV. Epithelial cell contributions to intestinal immunity. Adv Immunol 2015;126:129–72.

22. Ito M., Kanno S., Nosho K., et al. Association of Fusobacterium nucleatum with clinical and molecular features in colorectal serrated pathway // Int. J. Cancer. — 2015. — 137 (6). — P. 1258–1268.

23. Rubinstein M. R., Wang X., Liu W. et al . Fusobacter ium nucleatum promotes colorectal carcinogenesis by modulating E-cadherin / b-catenin signaling via its FadA adhesion // Cell Host Microbe. — 2013. — 14 (2). — P. 195–206.

24. Grenham S, Clarke G, Cryan JF, Dinan TG. Brain — Gut– Microbe Communication in Health and Disease. Front Physiol 2011;2:94

25. Lundberg J. O., Weitzberg E., Cole J. A. et al. Nitrate, bacteria and human health // Nat. Rev. Microbiol. — 2004. — 2 (7). — P. 593–602.

26. Ye X., Wang R., Bhattacharya R., et al. Fusobacterium nucleatum subspecies Animalis inf luences proinf lammatory cytokine expression and monocyte activation in human colorectal tumors // Cancer Prev. Res. — 2017. — 10 (7). — P. 398–409.

27. K. Mima, Y. Cao, A. T. Chan, Z. R. Qian, J. A. Nowak, Y. Masugi, Y. Shi, M. Song and etc., Fusobacterium nucleatum in colorectal carcinoma tissue according to tumor location. Clin. Transl. Gastroenterol. 7, e200 (2016).

28. K. Mima, Y. Sukawa, R. Nishihara, Z. R. Qian M. Yamauchi, K. Inamura, Fusobacterium nucleatum and T cells in colorectal carcinoma. JAMA Oncol. 1, 653–661 (2015).

29. Irrazabal T., Belcheva A., Girardin S. E. et al. The multifaceted role of the intestinal microbiota in colon cancer // Molecular Cell. — 2014. — 54 (2).

30. Uronis J. M., Muhlbauer M., Herfarth H. H., et al. Modulation of the intestinal microbiota alters colitis-associated colorectal susceptibility // PloS One. — 2009. — 4 (6). — e6026.

31. C. L. Sears, D. M. PardollPerspective: alpha-bugs, their microbial partners, and the link to colon cancer. J. Infect. Dis., 203 (2011), pp. 306–311

32. W. S. Garrett, G. M. Lord, S. Punit, G. LugoVillarino, S. K. Mazmanian, S. Ito, J. N. Glickman, L. H. GlimcherCommunicable ulcerative colitis induced by T-bet deficiency in the innate immune system. Cell, 131 (2007), pp. 33–45

33. Chassard C, Dapoigny M, Scott KP, et al. Functional dysbiosis within the gut microbiota of patients with constipated-irritable bowel syndrome. Aliment Pharmacol Ther 2008; 35: 828–38.

34. M. E. Hope, G. L. Hold, R. Kain, E. M. El-Omar Sporadic colorectal cancer — role of the commensal microbiota. FEMS Microbiol. Lett. 244, 1–7 (2005).

35. Chan YK, Estaki M, Gibson DL. Clinical consequences of diet-induced dysbiosis. Ann Nutr Metab. 2013;63 Suppl 2:28–40.


Для цитирования:


Карасев И.А., Малихова О.А., Давыдкина Т.С. Роль кишечной микробиоты в патогенезе колоректального рака. Обзор литературных данных. Злокачественные опухоли. 2020;10(3s1):60-62. https://doi.org/10.18027/2224-5057-2020-10-3s1-60-62

For citation:


., ., . Роль кишечной микробиоты в патогенезе колоректального рака. Обзор литературных данных. Malignant tumours. 2020;10(3s1):60-62. (In Russ.) https://doi.org/10.18027/2224-5057-2020-10-3s1-60-62

Просмотров: 116


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2224-5057 (Print)
ISSN 2587-6813 (Online)