Preview

Злокачественные опухоли

Расширенный поиск

Применение нового нутрицевтика для улучшения переносимости адъювантной химиотерапии

https://doi.org/10.18027/2224-5057-2019-9-3-38-47

Полный текст:

Аннотация

Введение. Лечение злокачественных новообразований часто требует применения адъювантной химиотерапии (АХТ). В реальной клинической практике доля пациентов, имеющих серьёзные проявления токсичности противоопухолевого лечения, достаточно высока. Таким образом, необходимость снижения токсичности терапии и сохранение интенсивности дозы химиопрепаратов являются актуальной задачей онкологии. Данная статья посвящена результатам исследования влияния многокомпонентного нутрицевтика Онкоксин на переносимость АХТ.

Материалы и методы. В исследование было включено 133 больных раком желудка МВ-ШС или немелкоклеточным раком лёгких ПВ-ША в возрасте 50- 70 лет; 84 получали Онкоксин, 49 составили контрольную группу.

Результаты. Было установлено, что через две недели шансы больных, получавших Онкоксин, на значимое (безусловное) улучшение качества жизни (вопросник ESAS) были в два раза выше в сравнении с группой контроля: ОШ = 2,07 [95% ДИ 1,00- 4,29]. К окончанию периода наблюдения (3 недели) в группе пациентов, использовавших Онкоксин, уровень альбумина был значительно выше в сравнении с контрольной группой (38,1 [95% ДИ 37,1- 39,1] г /л и 35,5 [95% ДИ 33,9-37,0], р = 0,03, соответственно). Кроме этого, применение Онкоксина позволило существенно снизить печёночную токсичность АХТ.

Выводы. Данное исследование, проведённое в рамках существующей клинической практики, впервые показало высокую эффективность Онкоксина в улучшении качества жизни пациентов и снижении токсичности АХТ.

Об авторах

Д. Р. Кайдарова
Казахский научно-исследовательский институт онкологии и радиологии
Россия

Диляра Р. Кайдарова - доктор медицинсктх наук, профессор, врач-онколог высшей квалификационной категории, академик Национальной Академии Наук Республики Казахстан, директор КНИИОР.

Алматы


М. В. Копп
Медицинский университет «Реавиз»
Казахстан

Михаил В. Копп - доктор медицинсктх наук, профессор кафедры клинической медицины.

Самара


А. С. Мочалова
Клиническая больница МЕДСИ
Россия

Анастасия С. Мочалова - кандидат медицинских наук, заведующая отделением противоопухолевой лекарственной терапии.

Москва


В. С. Покровский
ФЕБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Россия

Вадим С. Покровский - доктор медицинсктх наук, профессор, заведующий лабораторией комбинированной терапии опухолей НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, заведующий кафедрой биохимии Российского университета дружбы народов.

Москва


Ж. М. Акимжанова
Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Алматинский онкологический центр» Управления здравоохранения города Алматы
Казахстан

Жанна М. Акимжанова - онколог, отделение химиотерапии Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения.

Алматы


Р. З. Абдрахманов
Казахский научно-исследовательский институт онкологии и радиологии
Казахстан

Рамиль З. Абдрахманов - кандидат медицинских наук, онколог, заведующий отделением химиотерапии № 2.

Алматы


Е. В. Билан
Бюджетное учреждение Ханты-Мансийского автономного округа — Югры Окружная клиническая больница
Россия

Евгений В. Билан - онколог, заместитель руководителя по онкологии.

Ханты-Мансийск


А. В. Бяхов
ЕБУЗ «Московский клинический научный центр имени А. С. Логинова» ДЗМ
Россия
Антон В. Бяхов - онколог, отделение химиотерапии 


С. Н. Гуров
ЕБУЗ «Онкологический клинический диспансер № 1» ДЗМ
Россия

Сергей Н. Гуров - кандидат медицинских наук, онколог, заведующий отделением химиотерапии.

Москва


И. А. Королёва
Медицинский университет «Реавиз»
Россия

Ирина А. Королёва - доктор медицинсктх наук, профессор кафедры клинической медицины последипломного образования.

Самара


С. С. Повага
НУЗ «Отделенческая больница на станции Смоленск» ОАО «РЖД»
Россия

Светлана С. Повага - онколог, отделение химиотерапии.

Смоленск


М. В. Райгородский
Медицинский центр ООО «ЭВИМЕД»
Россия

Максим В. Райгородский – онколог.

Челябинск


Э. М. Сайдашева
БУ ВО Ханты-Мансийская государственная медицинская академия
Россия

Элина М. Сайдашева - ассистент кафедры фармакологии, клинической фармакологии.

Ханты-Мансийск


Е. В. Шилова
БУ ВО Ханты-Мансийская государственная медицинская академия
Россия

Екатерина В. Шилова - ассистент кафедры фармакологии, клинической фармакологии.

Ханты-Мансийск


Б. З. Джафарова
БУ ВО Ханты-Мансийская государственная медицинская академия
Россия

Бахалы З. Джафарова - ассистент кафедры фармакологии, клинической фармакологии.

Ханты-Мансийск



И. В. Турова
БУ ВО Ханты-Мансийская государственная медицинская академия
Россия

Инна В. Турова - ассистент кафедры фармакологии, клинической фармакологии.

Ханты-Мансийск


Ю. А. Петровская
БУ ВО Ханты-Мансийская государственная медицинская академия
Россия

Юлия А. Петровская - кандидат медицинских наук, доцент, заведующая кафедрой фармакологии, клинической фармакологии.

Ханты-Мансийск



Ф. И. Петровский
БУ ВО Ханты-Мансийская государственная медицинская академия
Россия

Фёдор И. Петровский - доктор медицинсктх наук, профессор кафедры фармакологии, клинической фармакологии.

Ханты-Мансийск


Список литературы

1. Prasanna T., Beith J., Kao S., Boyer M., McNeil C.M. Dose modifications in adjuvant chemotherapy for solid organ malignancies: A systematic review of clinical trials // Asia Pac J ClinOncol. 2018. 14 (3). p. 125-133.

2. Lakhanpal S-H. Docetaxel and cyclophosphamide as adjuvant chemotherapy for early breast cancer: primary prophylaxis with g-CSF is required // Breast Cancer Manage. 2013. 2 (5). p. 367 -374.

3. Jones S.E., Savin M.A., Holmes F. A., et al. Phase III trial comparing doxorubicin plus cyclophosphamide with docetaxel plus cyclophosphamide as adjuvant therapy for operable breast cancer // J ClinOncol. 2006. 24 (34). p. 5381-5387.

4. Haller D. G., Tabernero J., Maroun J., et al. Capecitabine plus oxaliplatin compared with fluorouracil and folinic acid as adjuvant therapy for stage III colon cancer // J ClinOncol. 2011. 29 (11). p. 1465-1471.

5. Andre T., Boni C., Mounedji-Boudiaf L., et al. Oxaliplatin, fluorouracil, and leucovorin as adjuvant treatment for colon cancer // N Engl J Med. 2004. 350 (23). p. 2343-2351.

6. Yan Y., Mo Y., Zhang D. Magnesium isoglycyrrhizinate prevention of chemotherapy-induced liver damage during initial treatment of patients with gastrointestinal tumors // ZhonghuaGanZang Bing ZaZhi. 2015. 23 (3). p. 204-208.

7. Zhao H., Zhu W., Xie P., Li H., Zhang X., Sun X., Yu J., Xing L. A phase I study of concurrent chemotherapy and thoracic radiotherapy with oral epigallocatechin-3-gallate protection in patients with locally advanced stage III non-small-cell lung cancer // RadiotherOncol. 2014. 110 (1). p. 132-136.

8. Zhao H., Xie P., Li X., Zhu W., Sun X., Sun X., Chen X., Xing L., Yu J. A prospective phase II trial of EGCG in treatment of acute radiation-induced esophagitis for stage III lung cancer // RadiotherOncol. 2015. 114 (3). p. 351-356.

9. Al-Mahtab M., Akbar S., Khan M., Rahman S. Increased survival of patients with end-stage hepatocellular carcinoma due to intake of ONCOXIN (®), a dietary supplement // Indian J Cancer. 2015. 52 (3). p. 443-446.

10. Shumsky A., Bilan E., Sanz E., Petrovskiy F. Oncoxin nutritional supplement in the management of chemotherapy- and / or radiotherapy-associated oral mucositis // MolClinOncol. 2019. 10 (4). p. 463-468.

11. Hui D., Shamieh O., Paiva C.E., et al. Minimal Clinically Important Difference in the Physical, Emotional, and Total Symptom Distress Scores of the Edmonton Symptom Assessment System // J Pain Symptom Manage. 2016. 51 (2). p. 262-269.

12. Yagi T., Asakawa A., Ueda H., Ikeda S., Miyawaki S., Inui A. The role of zinc in the treatment of taste disorders // Recent Pat Food Nutr Agric. 2013. 5 (1). p. 44-51.

13. Prasad A. S. Impact of the discovery of human zinc deficiency on health //J Trace Elem Med Biol. 2014. 28 (4). p. 357 -363.

14. Sweeney J. D., Ziegler P., Pruet C., Spaulding M. B. Hyperzincuria and hypozincemia in patients treated with cisplatin // Cancer. 1989. 63 (11). p. 2093-2095.

15. Ciubotariu D., Ghiciuc C.M., Lupuoru C.E. Zinc involvement in opioid addiction and analgesia — should zinc supplementation be recommended for opioid treated persons? // Subst Abuse Treat Prev Policy. 2015. 4;10:29.

16. Weinstein S.J., Stolzenberg — Solomon R., et al. Dietary factors of one — carbon metabolism and prostate cancer risk // Am J ClinNutr. 2006. 84 (4). p. 929-935.

17. Buijs N., Luttikhold J., Houdijk A. P., van Leeuwen P. A. The role of a disturbed arginine / NO metabolism in the onset of cancer cachexia: a working hypothesis // Curr Med Chem. 2012. 19 (31). p. 5278-5286.

18. Ham D.J., Murphy K. T., Chee A., Lynch G. S. 1, Koopman R. Glycine administration attenuates skeletal muscle wasting in a mouse model of cancer cachexia // ClinNutr. 2014. 33 (3). p. 448-458. 30.

19. Grotz M.R., Pape H.C., van Griensven M., Stalp M., Rohde F., Bock D., Krettek C. Glycine reduces the inflammatory response and organ damage in a two-hit sepsis model in rats // Shock. 2001. 16 (2). p. 116-121.

20. Kantor E.D., Lampe J. W., Navarro S. L., Song X., Milne G.L., White E. Associations between glucosamine and chondroitin supplement use and biomarkers of systemic inflammation // J Altern Complement Med. 2014. 20 (6). p. 479-485.

21. Dominiak K., McKinney J., Heilbrun L.K., Sarkar F.H. Critical need for clinical trials: an example of a pilot human intervention trial of a mixture of natural agents protecting lymphocytes against TNF-alpha induced activation of NF-kappaB //Pharm Res. 2010. 27 (6). p. 1061-1065.

22. Khan R., Khan A. Q., Lateef A., Rehman M. U., Tahir M., Ali F., Hamiza O. O., Sultana S. Glycyrrhizic acid suppresses the development of precancerous lesions via regulating the hyperproliferation, inflammation, angiogenesis and apoptosis in the colon of Wistar rats // PLoS One. 2013. 8 (2). p. 56020.

23. Prasad A.S. Zinc: mechanisms of host defense // JNutr. 2007. 137 (5):1345-9.

24. Fukagawa N.K., Galbraith R. A. Advancing age and other factors influencing the balance between amino acid requirements and toxicity // J Nutr. 2004. 134 (6 Suppl). p. 1569-1574.

25. Miller G.W., Lock E.A., Schnellmann R.G. Strychnine and glycine protect renal proximal tubules from various nephrotoxicants and act in the late phase of necrotic cell injury // ToxicolApplPharmacol. 1994. 125 (2). p. 192-197. 33.

26. Zhong Z., Li X., Yamashina S., von Frankenberg M., Enomoto N., Ikejima K., Kolinsky M., Raleigh J.A., Thurman R. G. Cyclosporin A causes a hypermetabolic state and hypoxia in the liver: prevention by dietary glycine // J PharmacolExpTher. 2001. 299 (3). p. 858-865.

27. Mauriz J. L., Matilla B., Culebras J.M., Gonzlez P., Gonzlez-Gallego J. Dietary glycine inhibits activation of nuclear factor kappa B and prevents liver injury in hemorrhagic shock in the rat // Free RadicBiol Med. 2001. 15.31 (10). p. 1236 -1244.

28. Robbins D., Zhao Y. Manganese superoxide dismutase in cancer prevention // Antioxid Redox Signal. 2014. 20 (10). p. 1628-1645.


Для цитирования:


Кайдарова Д.Р., Копп М.В., Мочалова А.С., Покровский В.С., Акимжанова Ж.М., Абдрахманов Р.З., Билан Е.В., Бяхов А.В., Гуров С.Н., Королёва И.А., Повага С.С., Райгородский М.В., Сайдашева Э.М., Шилова Е.В., Джафарова Б.З., Турова И.В., Петровская Ю.А., Петровский Ф.И. Применение нового нутрицевтика для улучшения переносимости адъювантной химиотерапии. Злокачественные опухоли. 2019;9(3):38-47. https://doi.org/10.18027/2224-5057-2019-9-3-38-47

For citation:


Kaydarova D.R., Kopp M.V., Mochalova A.S., Pokrovsky V.S., Akimzhanova Z.M., Abdrakhmanov R.Z., Bilan E.V., Byakhov A.V., Gurov S.N., Koroleva I.A., Povaga S.S., Raygorodsky M.V., Saydasheva E.M., Shilova E.V., Dzhafarova B.Z., Turova I.V., Petrovskaya Y.A., Petrovsky F.I. A new nutriceutical to improve tolerance of adjuvant chemotherapy. Malignant tumours. 2019;9(3):38-47. (In Russ.) https://doi.org/10.18027/2224-5057-2019-9-3-38-47

Просмотров: 64


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2224-5057 (Print)
ISSN 2587-6813 (Online)