Preview

Злокачественные опухоли

Расширенный поиск

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЕРЕСТРОЕК ГЕНА ALK В СЕЛЕКТИРОВАННОЙ ПОПУЛЯЦИИ РОССИЙСКИХ БОЛЬНЫХ НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫМ РАКОМ ЛЕГКОГО

https://doi.org/10.18027/2224-5057-2013-3-3-9

Полный текст:

Аннотация

Определение перестроек гена ALK у больных немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) предложено в качестве обязательной процедуры большинством современных международных рекомендаций по диагностике и лечению онкологических заболеваний. Целью исследования было проведение тестирования методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH) транслокаций с участием гена ALK у пациентов, направленных на тестирование мутаций гена EGFR в рамках Программы Общества онкологов-химиотерапевтов «Совершенствование молекулярно-генетической диагностики с целью повышения эффективности противоопухолевого лечения» www.cancergenome.ru. Успешное тестирование проведено 189 из 200 больных НМРЛ без мутаций гена EGFR. Выявлено 12 позитивных случаев (6,3 %). Показана зависимость частоты выявления реаранжировок гена ALK от гистологической формы опухоли, статуса курения и возраста пациента. Подтверждена эффективность использования метода FISH для широкого тестирования перестроек гена ALK в группе больных с железистыми гистологическими типами НМРЛ.

Об авторах

И. А. Демидова
ГБУЗ МГОБ 62 ДЗМ, лаборатория молекулярной диагностики
Россия


Е. О. Цепенщикова
ГБУЗ МГОБ 62 ДЗМ, лаборатория молекулярной диагностики
Россия


А. А. Баринов
ГБУЗ МГОБ 62 ДЗМ, лаборатория молекулярной диагностики
Россия


И. М. Гагарин
ГБУЗ МГОБ 62 ДЗМ, лаборатория молекулярной диагностики
Россия


Н. А. Савелов
ГБУЗ МГОБ 62 ДЗМ, отделение патологической анатомии
Россия


В. Н. Гриневич
ГБУЗ МГОБ 62 ДЗМ, отделение патологической анатомии
Россия


С. А. Тюляндин
ГБУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, отделение клинической фармакологии и химиотерапии
Россия


Список литературы

1. American Cancer Society, Cancer Facts & Figures 2012, http://www.cancer.

2. org / Research / CancerFactsFigures / 2013

3. Couraud S, Zalcman G, Milleron B, Morin F, Souquet PJ. Lung cancer in never smokers — A review. Eur. J. Cancer. 2012;48 (9):1299-1311.

4. Food and Drug Administration (2011) Summary review (application number: 202570Orig1s000). Food and Drug Administration, Silver Spring.

5. Lindeman LI, Gagle PT, Beasley MB et al. Molecular Testing Guideline for Selection of Lung Cancer Patients for EGFR and ALK Tyrosine Kinase Inhibitors. Guideline from the College of American Pathologists, International Association for the Study of Lung Cancer, and Association for Molecular Pathology. Arch Pathol Lab Med. 2013; 137 (6):828-60.

6. Thunnissen E, Bubbendorf L, Dietel M et al. EML4-ALK testing in non-small cell carcinomas of the lung: a review with recommendations. Virchows Arch. 2012;461 (3):245-57.

7. John A. Kiernan, Formaldehyde, formalin, paraformaldehyde and glutaraldehyde: What they are and what they do. Microscopy Today 2000; 00-1 pp. 8-12.

8. Yan F, Wu X, Crawford M et al. The search for an optimal DNA, RNA, and protein detection by in situ hybridization, immunohistochemistry, and solution-based methods. Methods. 2010; 52 (4):281-6.

9. Camidge DR, Bang Y, Kwak EL, et al. Progression-free survival (PFS) from a phase I study of crizotinib (PF-02341066) in patients with ALK-positive non-small cell lung cancer (NSCLC) [abstract 2501]. J. Clin Oncol. 2011; 29 (suppl): 165s.

10. Crino L, Kim D-W, Riely G, et al. Initial phase 2 results with crizotinib in advanced ALK-positive non-small cell lung cancer (NSCLC): PROFILE 1005 [abstract 7514]. J Clin Oncol. 2011;29 (suppl): 479s.

11. An SJ, Chen ZH, Su J, Zhang XC, Zhong WZ, Yang JJ, et al. Identification of enriched driver gene alterations in subgroups of non-small cell lung cancer patients based on histology and smoking status. PLoS ONE 2012;7: e40109.

12. Sasaki T, Rodig SJ, Chirieac LR, Janne PA. The biology and treatment of EML4-ALK non-small cell lung cancer. Eur J Cancer 2010; 46:1773-80.

13. Demidova I., Savelov N., Barinov A, et al. Immunohistochemistry, Fluorescence in Situ Hybridization and Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction for the Detection of Anaplastic Lymphoma Kinase Gene Rearrangements in Non-Small Cell Lung Cancer Patients: Potential Advantages and Methodological Pitfalls. Arch Pathol Lab Med 2013, in press.

14. Nishino M, Klepeis V, Yeap B, et al. Histologic and cytomorphologic features of ALK-rearranged lung adenocarcinomas. Mod Pathol.2012; 25 (11):1462-72.

15. Horn L, Pao W. EML4-ALK: Honing In on a New Target in Non — Small-Cell Lung Cancer J Clin Oncol 2009, 27 (26):4232-4235.

16. Rodig S, Mino-Kenudson M, Dacic S, et al. Unique Clinicopathologic Features Characterize ALK-Rearranged Lung Adenocarcinoma in the Western Population. Clin Cancer Res 2009;15 (16): 5216-5223.

17. Atherly A, Camidge R. The cost-effectiveness of screening lung cancer patients for targeted drug sensitivity markers. British Journal of Cancer (2012) 106, 1100-1106.

18. Weickhardt AJ, Camidge DR. The therapeutic potential of anaplastic lymphoma kinase inhibitors in lung cancer: rationale and clinical evidence. Clin Invest 2011; 1 (8): 1119-1126.

19. Show AT, Yeap BY, Mino-Kenudson M et al. Clinical Features

20. and Outcome of Patients With Non — Small-Cell Lung Cancer Who Harbor EML4-ALK. J Clin Oncol 2009; 27 (26): 4248-4253.

21. Inamura K, Takeuchi K, Togashi Y, et al: EML4-ALK lung cancers are characterized by rare other mutations, a TTF-1 cell lineage, an acinar histology, and young onset. Mod Pathol 22:508-515, 2009.

22. Wong DW, Leung EL, So KK, et al: The EML4-ALK fusion gene is involved in various histologic types of lung cancers from nonsmokers with wild-type EGFR and KRAS. Cancer 115:1723-1733, 2009.

23. Paik HJ, Choi CM, Kim H et al. Clinicopathologic implication of ALK rearrangement in surgically resected lung cancer. A proposal of diagnostic algorithm for ALK-rearranged adenocarcinoma. Lung Cancer 2012; 76:403-409.

24. Paik HJ, Choi CM, Kim H et al. Screening of Anaplastic Lymphoma Kinase Rearrangement by Immunohistochemistry in Non-small Cell Lung Cancer. J Thor Oncol 2011; 6 (3) 266-472.

25. Just P-A, Cazes A, Audebourg A, et al. Histologic subtypes, immunohistochemistry, FISH or molecular screening for the accurate diagnosis of ALK-rearrangement in lung cancer: A comprehensive study of Caucasian non-smokers. Lung Cancer 2011, 76 (3):309-315.

26. Garrido P, de Castro J, Coucha A, et al. Guidelines for biomarker testing in advanced non-small-cell lung cancer. A national consensus of the Spanish Society of Medical Oncology (SEOM) and the Spanish Society of Pathology (SEAP). Clin Transl Oncol 2012; 14:338-349.


Для цитирования:


Демидова И.А., Цепенщикова Е.О., Баринов А.А., Гагарин И.М., Савелов Н.А., Гриневич В.Н., Тюляндин С.А. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЕРЕСТРОЕК ГЕНА ALK В СЕЛЕКТИРОВАННОЙ ПОПУЛЯЦИИ РОССИЙСКИХ БОЛЬНЫХ НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫМ РАКОМ ЛЕГКОГО. Злокачественные опухоли. 2013;(3):3-9. https://doi.org/10.18027/2224-5057-2013-3-3-9

For citation:


Demidova I.A., Tsepenshchikova E.O., Barinov A.A., Gagarin I.M., Savelov N.A., Grinevich V.N., Tyulyandin S.A. Determination of rearrangements in ALK gene in selected russian population of patients with non-small cell lung cancer. Malignant tumours. 2013;(3):3-9. (In Russ.) https://doi.org/10.18027/2224-5057-2013-3-3-9

Просмотров: 334


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2224-5057 (Print)
ISSN 2587-6813 (Online)