Preview

Злокачественные опухоли

Расширенный поиск

Тиреоидный статус как прогностический маркер в онкологии

https://doi.org/10.18027/2224-5057-2015-2-13-20

Полный текст:

Аннотация

В обзоре представлены данные о негеномных свойствах тиреоидных гормонов (ТГ), начало которым дают внеклеточные домены белка клеточной адгезии – интегрина V 3, в результате чего происходит активация митоген-активируемой протеин-киназы, фосфотидил-инозитол-3-киназы. Конечными эффектами негеномного действия являются активация клеточной пролиферации, ангиогенеза и миграции клеток, а также повышение экспрессии тканеспецифичных генов воспаления. Также приведены данные влияния клинических исследований, в которых прослежено увеличение ответа на лечение и увеличение выживаемости у онкологических больных с индуцированным гипотиреозом.

Об авторах

Руслан Иванович Глушаков
ГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава РФ; ФГБВОУ ВПО «Военно-медицинская академия им. С. М. Кирова» МО РФ
Россия

к. м.н., доцент кафедры фармакологии;

помощник начальника клиники акушерства и гинекологии по лечебной работе, Санкт-Петербург



Ольга Валерьевна Власьева
ФГБВОУ ВПО «Военно-медицинская академия им. С. М. Кирова» МО РФ
Россия
врач-онколог клиники акушерства и гинекологии, Санкт-Петербург


Иван Викторович Соболев
ГБУЗ «Санкт-Петербургский клинический научно-практический центр специализированных видов медицинской помощи (онкологический)»
Россия
врач-онколог онкогинекологического отделения, Санкт-Петербург


Сергей Николаевич Прошин
ГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава РФ
Россия
д. м.н., заведующий кафедрой фармакологии, Санкт-Петербург


Наталья Игоревна Тапильская
ГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава РФ
Россия
д. м.н., профессор кафедры онкологии и кафедры акушерства и гинекологии, Санкт-Петербург


Список литературы

1. Aghajanova L., Lindeberg M., Carlson I. B. et al. Receptors for thyroid-stimulating hormone and thyroid hormones in human ovarian tissue // Reprod. Biomed. Online. 2009; 18 (3): 337–347.

2. Ashur-Fabian O., Blumenthal D. T., Bakon M. et al. Long-term response in high-grade optic glioma treated with medically induced hypothyroidism and carboplatin: a case report and review of the literature // Anticancer Drugs. 2013; 24 (3): 315–23.

3. Balkwill F., Charles K. A., Mantovani A. Smoldering and polarized inflammation in the initiation and promotion of malignant disease // Cancer Cell. 2005; 7: 211–217.

4. Billon N., Terrinoni A., Jolicoeur C. et al. Roles for p53 and p73 during oligodendrocyte development // Development. 2004; 131: 1211–20.

5. Brown R. L. Tyrosine kinase inhibitor-induced hypothyroidism: incidence, etiology, and management // Target Oncol. 2011; 6 (4): 217–26.

6. Cao X., Kambe F., Moeller L. C. et al. Thyroid hormone induces rapid activation of Akt/protein kinase B-mammalian target of rapamycin-p70S6K cascade through phosphatidylinositol 3-kinase in human fibroblasts // Mol. Endocrinol. 2005; 19 (1):102–112.

7. Carvalho A. F., Dimellis D., Gonda X. et al. Rapid cycling in bipolar disorder: a systematic review // J Clin Psychiatry. 2014; 75 (6): e578–86.

8. Cohen K., Ellis M., Khoury S. et al. Thyroid hormone is a MAPK-dependent growth factor for human myeloma cells acting via v 3 integrin // Mol. Cancer Res. 2011; 9 (10): 1385–94.

9. Crile G. Jr. The endocrine dependency of certain thyroid cancers and the danger that hypothyroidism may stimulate their growth // Cancer. 1957; 10 (6): 1119–37.

10. Davis F. B., Tang H. Y., Shih A. et al. Acting via a cell surface receptor, thyroid hormone is a growth factor for glioma cells // Cancer Res. 2006; 66 (14): 7270–7275.

11. Davis F. B., Mousa S. A., O’Connor L. et al. Proangiogenic action of thyroid hormone is fibroblast growth factor-dependent and is initiated at the cell surface // Circ. Res. 2004; 94 (11): 1500–1506.

12. Davis P. J., Lin H. Y., Tang H. Y. et al. Adjunctive input to the nuclear thyroid hormone receptor from the cell surface receptor for the hormone // Thyroid. 2013; 23 (12): 1503–9.

13. Demartini B., Ranieri R., Masu A. et al. Depressive symptoms and major depressive disorder in patients affected by subclinical hypothyroidism: a cross-sectional study // J Nerv Ment Dis. 2014; 202 (8): 603–7.

14. Faber J, Selmer C. Cardiovascular disease and thyroid function // Front Horm Res. 2014; 43: 45–56.

15. Farwell A. P., Dubord–Tomasetti S.A., Pietrzykowski A. Z., Leonard J. L. Regulation of cerebellar neuronal migration and neurite outgrowth by thyroxine and 3,3»,5’-triiodothyronine // Brain Res. Dev. Brain Res. 2005; 154 (11): 121–135.

16. Hercbergs A. A., Suh J. H., Lee S. et al. Propylthiouracil-induced chemical hypothyroidism with high-dose tamoxifen prolongs survival in recurrent high grade glioma: a phase I/II study // Anticancer Res. 2003; 23 (1B): 617–626.

17. Huang S. A. Physiology and pathophysiology of type 3 deiodinase in humans // Thyroid. – 2005; 15 (8): 875–881.

18. Humphrey L. J., Swerdlow M. The relationship of breast disease to thyroid disease // Cancer. 1964; 17: 1170–3.

19. Linetsky E., Hercbergs A. A., Dotan S. et al. Time to tumor progression (TTP) and quality of life (QOL) following propylthiouracil induction of chemical hypothyroidism in failed malignant gliomas // Abstracts from the World Federation of Neuro-Oncology Second Quadrennial Meeting and the Sixth Meeting of the European Association for Neuro-Oncology: Edinburgh, U.K. 2005: 318.

20. Lodish M. B., Stratakis C. A. Endocrine side effects of broad-acting kinase inhibitors // Endocr Relat Cancer. 2010; 17 (3): R233–44.

21. Moeller L. C., Dumitrescu A. M., Walker R. L. et al. Thyroid hormone responsive genes in cultured human fibroblasts // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2005: 90 (2): 936–943.

22. Nelson M., Hercbergs A., Rybicki L., Strome M. Association between development of hypothyroidism and improved survival in patients with head and neck cancer // Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 2006; 132 (10): 1041–6.

23. Rae M. T., Gubbay O., Kostogiannou A. et al. Thyroid hormone signaling in human ovarian surface epithelial cells // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2007.; 92 (1): 322–327.

24. Reid I., Sharpe I., McDevitt J. et al. Thyroid dysfunction can predict response to immunotherapy with interleukin-2 and interferon-2 alpha // Br J Cancer. 1991; 64 (5): 915–8.

25. Riesenbeck L. M., Bierer S., Hoffmeister I. et al. Hypothyroidism correlates with a better prognosis in metastatic renal cancer patients treated with sorafenib or sunitinib // World J Urol. 2011; 29 (6): 807–13.

26. Russfield A. B. Histology of the human hypophysis in thyroid disease-hypothyroidism, hyperthyroidism, and cancer // J Clin Endocrinol Metab. 1955; 15 (11): 1393–408.

27. Sabatier R., Eymard J. C., Walz J. et al. Could thyroid dysfunction influence outcome in sunitinib-treated metastatic renal cell carcinoma? // Ann Oncol. 2012; 23 (3): 714–21.

28. Schmidinger M., Vogl U. M., Bojic M. et al. Hypothyroidism in patients with renal cell carcinoma: blessing or curse? // Cancer. 2011; 117 (3): 534–44.

29. Schwartz M. A. Integrin signaling revisited // Trends Cell Biol. 2001; 11: 466–470.

30. Shih C., Chen S., Yen C. et al. Thyroid hormone receptor-dependent transcriptional regulation of fibrinogen and coagulation proteins // Endocrinology. 2004; 145: 2804–2814.

31. Siegrist-Kaiser C.A., Juge-Aubry C., Tranter M. P. et al. Thyroxine-dependent modulation of actin polymerization in cultured astrocytes. A novel extranuclear action of thyroid hormone // J. Biol. Chem. 1990; 265: 5296–5302.

32. Smith T. G., Roblins P. A., Ratelife P. J. The human side of hypoxia-inducible factor // Brit. J. Haemot. 2008; 141: 325–334.

33. Tang H. Y., Lin H. Y., Zhang S. et al. Thyroid hormone causes mitogen-activated protein kinase-dependent phosphorylation of the nuclear estrogen receptor // Endocrinology. 2004; 145: 3265–3272.

34. Viguerie N., Millet L., Avizou S. et al. Regulation of human adipocyte gene expression by thyroid hormone // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2002; 87: 630–634.

35. Wang X., Page-McCaw A. A matrix metalloproteinase mediates long-distance attenuation of stem cell proliferation // J Cell Biol. 2014; 206 (7): 923–36.

36. Weijl N. I., Van der Harst D., Brand A. et al. Hypothyroidism during immunotherapy with interleukin-2 is associated with antithyroid antibodies and response to treatment // J Clin Oncol. 1993; 11 (7): 1376–83.

37. Wolter P., Stefan C., Decallonne B. et al. Evaluation of thyroid dysfunction as a candidate surrogate marker for efficacy of sunitinib in patients (pts) with advanced renal cell cancer (RCC) // ASCO Meeting Abstracts 5126, 2008.


Для цитирования:


Глушаков Р.И., Власьева О.В., Соболев И.В., Прошин С.Н., Тапильская Н.И. Тиреоидный статус как прогностический маркер в онкологии. Злокачественные опухоли. 2015;(2):13-20. https://doi.org/10.18027/2224-5057-2015-2-13-20

For citation:


Glushakov R.I., VLAS’EVA O., SOBOLEV I., PROSHIN S., TAPIL’SKAYA N. Thyroid status as a prognostic factor in oncology. Malignant tumours. 2015;(2):13-20. (In Russ.) https://doi.org/10.18027/2224-5057-2015-2-13-20

Просмотров: 611


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2224-5057 (Print)
ISSN 2587-6813 (Online)