Молекулярно-генетическая характеристика колоректального рака
https://doi.org/10.18027/2224-5057-2023-13-4-78-83
Аннотация
Колоректальный рак занимает третье место по заболеваемости среди всех онкологических заболеваний. Ежегодно в мире регистрируется свыше 1 млн случаев, половина из которых приводит к летальному исходу. На сегодняшний день актуально изучение молекулярно-генетических механизмов возникновения опухолей, что является важным вкладом в перспективу определения прогноза и тактики лечения. Представленная обзорная статья раскрывает современную классификацию механизмов опухолевой прогрессии при колоректальном раке.
При поддержке: Работа финансирована государственным заданием FZEG-2023–0009 «Изучение гетерогенности микроокружения опухоли как фактора ее агрессивности и резистентности к терапии», по соглашению Минобрнауки России и ФГАОУ ВО «КФУ им. В.И. Вернадского» № 075-01400-23-00 от 29.12.22, тема № 123030700011– 4 от 07.03.2023.
Об авторах
Б. Д. Сеферов
ООО «Центр онкологии и гематологии»;
Институт «Медицинская академия имени С.И. Георгиевского», ФГАОУ ВО «Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского»
Россия
Россия
Бекир Д. Сеферов, к. м. н., директор;
ассистент кафедры онкологии
Cимферополь
О. Ю. Грицкевич
Институт «Медицинская академия имени С.И. Георгиевского», ФГАОУ ВО «Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского»
Россия
Россия
Ольга Ю. Грицкевич, младший научный сотрудник Центральной научно-исследовательской лаборатории
Симферополь
А. Э. Лазарев
Институт «Медицинская академия имени С.И. Георгиевского», ФГАОУ ВО «Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского»
Россия
Россия
Артём Э. Лазарев, младший научный сотрудник Центральной научно-исследовательской лаборатории
г. Симферополь
Е. П. Голубинская
Институт «Медицинская академия имени С.И. Георгиевского», ФГАОУ ВО «Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского»
Россия
Россия
Елена П. Голубинская, д. м. н., ведущий научный сотрудник Центральной научно-исследовательской лаборатории
Симферополь
П. Е. Максимова
Институт «Медицинская академия имени С.И. Георгиевского», ФГАОУ ВО «Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского»
Россия
Россия
Полина Е. Максимова, студентка шестого курса Первого медицинского факультета
Симферополь
Список литературы
1. Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, et al. Global Cancer Statistics 2020 : GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021 ; 71 (3) : 209–249. doi:10.3322/caac.21660.
2. Кит О.И., Дженкова Е.А., Мирзоян Э.А., Геворкян Ю.А., Сагакянц А.Б., Тимошкина Н.Н., идр. Молекулярногенетическая классификация подтипов колоректального рака : современное состояние проблемы. Южно-Российский онкологический журнал / SouthRussianJournalofCancer. 2021 ; 2 (2) : 50–56.
3. Fearon ER, Vogelstein B. A genetic model for colorectal tumorigenesis. Cell. 1990 ; 61 (5) : 759–767. doi:10.1016/0092-8674(90)90186-i.
4. Valenta T., Hausmann G., Basler K. The many faces and functions of b-catenin. EMBO J. 2012 ; 31 : 2714–2736.
5. Morin PJ. beta-catenin signaling and cancer. Bioessays. 1999 ; 21 (12) : 1021–1030.
6. Easwaran V, Lee SH, Inge L, Guo L, Goldbeck C, Garrett E, et al. beta-Catenin regulates vascular endothelial growth factor expression in colon cancer. Cancer Res. 2003 ; 63 (12) : 3145–3153.
7. Shivanna S., Harrold I., Shashar M., Meyer R., Kiang C., Francis J., et al. The c-Cbl ubiquitin ligase regulates nuclear β-catenin and angiogenesis by its tyrosine phosphorylation mediated through the Wnt signaling pathway. J Biol Chem. 2015. Doi: 10.1074/jbc. M114.616623.
8. Muller MF, Ibrahim AEK, Arends MJ. Molecular pathological classifi cation of colorectal cancer. VirchowsArch. 2016 ; 469 (2) : 125–134.
9. Bosman F, Yan P. Molecular pathology of colorectal cancer. Pol J Pathol. 2014 ; 65 (4) : 257–266.
10. Pino MS, Chung DC. The chromosomal instability pathway in colon cancer. Gastroenterology. 2010 ; 138 (6) : 2059–72.
11. Zhou H, Kuang J, Zhong L, Kuo WL, Gray JW, Sahin A, et al. Tumour amplified kinase STK15 / BTAK induces centrosome amplification, aneuploidy and transformation. Nat Genet. 1998 ; 20 : 189–93.
12. Du R, Huang C, Liu K, Li X, Dong Z. Targeting AURKA in Cancer : molecular mechanisms and opportunities for Cancer therapy. Mol Cancer. 2021 ; 20 (1) : 15. doi: 10.1186/s12943-020-01305-3.
13. Jacobsen A, Bosch LJW, Martens-de Kemp SR, Carvalho B, Sillars-Hardebol AH, Dobson RJ, et al. Aurora kinase A (AURKA) interaction with Wnt and Ras-MAPK signalling pathways in colorectal cancer. SciRep. 2018 ; 14 ; 8 (1) : 7522.
14. Pino MS, Chung DC. The chromosomal instability pathway in colon cancer. Gastroenterology. 2010 ; 138 (6) : 2059–72.
15. Santini D, Loupakis F, Vincenzi B, Floriani I, Stasi I, Canestrari, E, et al. High concordance of KRAS status between primary colorectal tumors and related metastatic sites : implications for clinical practice. Oncologist. 2008 ; 13 (12) : 1270–1275.
16. ТороповскийА. Н., ПавловаО. Н., ВикторовД. А., Никитин А.Г. Молекулярно-генетические механизмы сигнального каскада RAS-RAF-MEK-ERK, связанные с развитием опухолевого процесса и назначением таргетных препаратов при колоректальном раке. Вестник медицинского института «РЕАВИЗ». Реабилитация, Врач и Здоровье. 2021 ; (4) : 25–35.
17. Wan PT, Garnett MJ, Roe SM, Lee S, Niculescu-Duvaz D, Good VM, et al. Mechanism of activation of the RAF-ERK signaling pathway by oncogenic mutations of B-RAF. Cell. 2004 ; 116 (6) : 855–867. doi:10.1016/s0092-8674(04)00215-6.
18. Samuels Y, Velculescu VE. Oncogenic mutations of PIK3CA in human cancers. Cell Cycle. 2004 ; 3 (10) : 1221–4.
19. Телышева Е.Н., Новикова Е.И., Снигирева Г.П. Молекулярно-генетические маркеры при колоректальном раке. Вестник Российского научного центра рентгенорадиологии Минздрава России. 2019 ; 19 : 3 : 96–121.
20. Thibodeau SN, Bren G, Schaid D. Microsatellite instability in cancer of the proximal colon. Science. 1993 ; 260 (5109) : 816–9.
21. Vilar E, Gruber SB. Microsatellite instability in colorectal cancer-the stable evidence. Nat Rev ClinOncol. 2010 ; 7 (3) : 153–62.
22. Федянин М.Ю., Трякин А.А., Тюляндин С.А. Роль микросателлитной нестабильности при раке толстой кишки. Тазоваяхирургия и онкология. 2012 ; (3) : 19–25. https://doi.org/10.17650/2220-3478-2012-0-3-321-338.
23. Алексей А. Трякин, Гульноз Г. Хакимова, Татьяна Н. Заботина, Анна А. Борунова, & Ольга А. Малихова. Современные иммунологические биомаркеры рака толстой кишки. Злокачественные опухоли. 2018 ; 8 : 4 : 50–58. doi: 10.18027/2224-5057-2018-8-4-50-58.
24. De’ Angelis GL, Bottarelli L, Azzoni C, De’ Angelis N, Leandro G, Di Mario F, et al. Microsatellite instability in colorectal cancer. Acta Biomed. 2018 ; 89 (9-S) : 97–101.
25. Suvà ML, Riggi N, Bernstein BE. Epigenetic Reprogramming in Cancer. Science (2013) 339 : 1567–70.
26. Куликов Е.П., Судаков А.И., Никифоров А.А., Мерцалов С.А., Григоренко В.А. Значение полиморфизма генов в развитии колоректального рака. Российский медико-биологический вестник им. академика И.П. Павлова. 2020 : 28 : 2 : 127–134.
Рецензия
Для цитирования:
Сеферов Б.Д., Грицкевич О.Ю., Лазарев А.Э., Голубинская Е.П., Максимова П.Е. Молекулярно-генетическая характеристика колоректального рака. Злокачественные опухоли. 2023;13(4):78-83. https://doi.org/10.18027/2224-5057-2023-13-4-78-83
For citation:
Seferov B.D., Grickevich O.Yu., Lazarev A.E., Golubinskaya E.P., Maksimova P.E. Molecular genetic characteristics of colorectal cancer. Malignant tumours. 2023;13(4):78-83. (In Russ.) https://doi.org/10.18027/2224-5057-2023-13-4-78-83
Просмотров:
638
Послать статью по эл. почте 