ИНФЕКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ОБРАЗОВАНИЕМ БИОПЛЕНОК
https://doi.org/10.18027/2224-5057-2019-9-3s1-26-31
Abstract
В настоящее время накапливается все больше данных о механизмах возникновения и развития биопленочных инфекций. Для них характерны трудности в диагностике (возможность выявления только планктонных микроорганизмов, в отсутствие которых не удается определить этиологию инфекции) и лечении (плохое проникновение большинства антибиотиков в биопленки и отсутствие эффекта антибиотиков из‑за высокой антибиотикорезистентности микроорганизмов в биопленках). Сложности эрадикации микроорганизмов при наличии биопленок, малое количество антибактериальных препаратов, способных проникать в биопленки, способствуют персистенции инфекции и формированию хронических процессов. Развитие биопленочных инфекций получило широкое распространение в связи с увеличением количества инвазивных манипуляций с установкой различных инородных устройств (девайсов), которые широко используются у онкологических больных. Поэтому знание особенностей течения биопленочных инфекций и возможностей воздействия на биопленки вооружает современного врача-онколога в борьбе с инфекционными осложнениями, возникающими в процессе противоопухолевого лечения.
About the Authors
И. ПетуховаРоссия
Н. Дмитриева
Россия
З. Григорьевская
Россия
Н. Багирова
Россия
И. Терещенко
Россия
References
1. Morris D.P., Hagr A. Biofilm: Why the Sudden Interest? // The Journal of Otolaryngology, 2005, 34 (Suppl. 2): 56–59
2. Rajpaul K. Biofilm in wound care. Br J Community Nursing, 2015; doi: 10.12968/bjcn.2015.20.Sup.3.S6
3. Davies D. Understanding biofilm resistance to antibacterial agents. Nat Rev Drug Discov, 2003; 2: 114–22
4. Чернявский В.И. Бактериальные биопленки и инфекции. Annals of Mechnikov Institute, 2013, N1: 86–90
5. Stewart P.S., Costerton J.W. Antibiotic resistance of bacteria in biofilms. Lancet, 2001, 358: 135–38
6. Тутельян А.В., Гапонов А.М., Писарев В.М., Эль-Регистан Г.И. Дормантное состояние микроорганизмов и профилактика инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи. Терапевтический архив. 2015, 11: 103–108
7. Николаев Ю.А., Плакунов В.К. Биопленка — «город микробов» или аналог многоклеточного организма? Микробиология, 2007, 76 (2): 149–163
8. Subramanian P., Shanmugam N., Sivaraman U., Shailesh K., Selvaraj S. Antibiotiuc resistance pattern of biofilm-forming uropathogens isolated from catheterized patients in Pondicherry, India. Australasian Med J [AM], 2012, 5 (7): 344–48
9. Лямин А.В., Боткин Е.А., Жестков А.В. Методы выявления биопленок в медицине: возможности и перспективы. КМАХ, 2012: 14 (1): 17–22
10. Masato Sano, Takaoki Hirose, Masahiro Nishimura et al. Inhibitory action of clarithromycin on glycocalix produced by MRSA. et al. J Infect Chemother 1999; 5 (1): 10–15
11. Fujimura S, Sato T, Mikami T, Kikuchi T, Gomi K, Watanabe A. Combined efficacy of clarithromycin plus cefazolin or vancomycin against Staphylococcus aureus biofilms formed on titanium medical devices. Intern J Antimicrob Agents, 2008, 32 (6): 481–4
12. Yasuda H., Ajiki Y, Koga T., Kawada H., Yokota T. Interaction between biofilms formed by Pseudomonas aeruginosa and clarithromycin. Antimicrob Agents and Chemother, 1993, 37 (9): 1749–55
13. Giamarellos-Bourboulis E.J. Immunomodulatory therapies for sepsis: unexpected effects with macrolides. « Int J Antimicrob Agents, 2008; 32S; 39–43
14. Choong S, Whitfield H. Biofilms and their role in infections in urology. BJU Int 2000; 86 (8): 935–41
15. Tenke P., Koves B, Nagy K, Hultgren SJ, Mendling W., Wullt B et al. Update on biofilm infections in the urinary tract. World J Urol, 2012; 30: 51–57
16. Толордава Э.Р. Роль бактериальных биопленок в этиопатогенезе мочекаменной болезни. Дисс…канд биол наук. Москва, 2014, 120 с.
17. Лагун Л.В., Тапальский Д.В., Жаворонок С.В. Бактериальные биопленки Pseudomonas aeruginosa при пиелонефритах. В материалах 6‑го съезда инфекционистов «Актуальные вопросы инфекционной патологии» Витебск (Беларусь), 29–30 мая 2014 г. с. 103–104
18. Тец В.В., Артеменко Н.К., Заславская Н.В., Тец Г.В. Биопленки возбудителей уроинфекций и использование фторхинолонов. Consilium medicum, 2008, 04: 110–114
19. Петухова И.Н., Соколовский А.В., Григорьевская З.В., Багирова Н.С., Терещенко И.В., Варлан Г.В., Агинова В.В., Дмитриева Н.В. Инфекции, связанные с установкой инородных материалов (протезы, сетки, импланты). Злокачественные опухоли, 2017, 7 (3s1): 57–60
20. Rybak M. J. The efficacy and safety of daptomycin: first in a new class of antibiotics for Gram-positive bacteria. Clin Microbiol Infection 2006, V12, Suppl 1, pp. 24–32
21. Smith K., Perez A, Ramage G, Gemmell CG, Lang S. Comparison of biofilm-associated cell survival following in vitro exposure of meticillin-resistant Staphylococcus aureus biofilms to the antibiotics clindamycin, daptomycin, linezolid, tigecycline and vancomycin.Int J Antimicrob Agents 2009; 33:374–8
22. Laplante K.L., Mermel L.A. In vitro Activities of Telavancin and Vancomycin against Biofilm-Producing S. aureus, S. epidermidis and Enterococcus faecalis Strains. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 2009; 53 (7): 3166–69
23. Ozturk B. et al.: Effects of vancomycin, daptomycin, and tigecycline on coagulaso-negative staphylococcus biofilm and bacterial viability within biofilm: an in vitro biofilm model. Can J Microbiol, 2016: 62: 735–743
24. Meeker D.G., Beenken K.E., Mills W.B., Loughran A.J., Spencer H.J., Lynn W.B., Smeltzer M.S. Evaluation of antibiotics active against methicillin-resistant Staphylococcus aureus based on activity in an established biofilm. Antimicrob Agents Chemother, 2016; 60 (10): 5688–94
25. Barber K.E., Werth B.J., McRoberts J.P., Rybak M.J. A novel approach utilizing biofilm time-kill curves to assess the bactericidal activity of ceftaroline combinations against biofilm-producing methicillinresistant Staphylococcus aureus, 2014, 58 (5): 2989–92
26. Doolittle MM, Cooney JJ, Caldwell DE. Lytic infection of Escherichia coli biofilms by bacteriophage T4. Can J Microbiol. 1995;41:12–18.
27. Hughes K., Sutherland I.W., Jones M.V. Biofilm susceptibility to bacteriophage attack: The role of phage-borne polysaccharide depolymerase. 1998; Microbiology, 144 (Pt 11): 3039–47
28. Полыгач О.А., Дабижева А.Н., Ворошилова Н.Н. Влияние композиции литических бактериофагов P.aeruginosa на формирование и разрушение бактериальных биопленок. Эпидемиология и вакцинопрофилактика, 2018; 17 (4): 20–25
29. Carson L., Gorman SP, Gilmore BF. The use of lytic bacteriophages in the prevention and eradication of biofilms of Proteus mirabilis and Escherichia coli. FEMS Immunol Med Microbiol. 2010;59 (3):447–55.
Review
For citations:
, , , , . Malignant tumours. 2019;9(3s1):26-31. (In Russ.) https://doi.org/10.18027/2224-5057-2019-9-3s1-26-31
JATS XML



























