Preview

Злокачественные опухоли

Расширенный поиск

Ассоциация генов XRCC1, HMMR с развитием рака молочной железы в кыргызской популяции

https://doi.org/10.18027/2224-5057-2018-8-4-45-49

Полный текст:

Аннотация

Влияние генов XRCC1, HMMR на развитие рака молочной железы в кыргызской популяции ранее не было изучено. В исследовании приняли участие 99 женщин кыргызской этнической группы с морфологически верифицированным диагнозом рак молочной железы (РМЖ), получавшие стационарное лечение в Национальном центре онкологии и Диагностическом центре «КафМедЦентр» (г. Бишкек, Кыргызская Республика). Средний возраст пациентов составил 53 года (24–74, SE mean = 0,967, STD=9,81). В контрольную группу вошли 102 условно здоровые женщины кыргызской этнической группы, находящиеся в той же возрастной категории, что и исследуемые. Генотипирование осуществлялось методом ПЦР-ПДРФ. При сравнении результатов генотипирования, гистологической структуры опухоли и фактора «менопауза» использовался точный критерий Фишера. Расчет отношения шансов проводился путем построения таблицы кросс-табуляции. Показано, что для генотипа Arg / Arg полиморфного локуса Arg194Trp гена XRCC1 имеется статистически значимая ассоциация с фактором «менопауза». У женщин в менопаузе генотип Аrg / Arg полиморфного локуса Arg194Trp гена XRCC1 встречается с частотой 52 %, тогда как у женщин до наступления менопаузы этот же генотип встречается с частотой 78,8 % (р=0,009). Также было установлено, что генотип СС полиморфного локуса V353A гена HMMR является «протективным» фактором и ассоциирован с низким риском развития РМЖ в  кыргызской популяции (ОШ=0,481, 95 % ДИ=0,272–0,850). Кроме того, не было выявлено статистически значимой ассоциации между результатами генотипирования и гистологической структурой опухоли, а также возрастом верификации диагноза.

Об авторах

А. Семетей кызы
Кыргызско-Российский Славянский Университет, Бишкек
Кыргызстан
аспирант кафедры онкологии и лучевой терапии


Э. К. Макимбетов
Кыргызско-Российский Славянский Университет, Бишкек
Кыргызстан
д. м. н., проф. кафедры онкологии и лучевой терапии


Ж. Т. Исакова
НИИ молекулярной биологии и медицины, Бишкек
Кыргызстан
д. м. н., с. н. с.


И. О. Кудайбергенова
Кыргызская Государственная Медицинская Академия, Бишкек
Кыргызстан
д. м. н., проф. кафедры онкологии


З. П. Камарли
Кыргызско-Российский Славянский Университет, Бишкек
Кыргызстан
д. м. н., проф., зав. кафедрой онкологии и лучевой терапии


Список литературы

1. Sieber O. M., Heinimann K., Tomlinson I. P. Genomic instability – the engine of tumorigenesis? Nat. Rev. Cancer. 2003. Vol. 3. P. 701–708.

2. Sultana R., Abdel-Fatah T., Abbotts R., Hawkes C., Albarakati N. Targeting XRCC1 Deficiency in Breast Cancer for Personalized Therapy. Cancer Res. 2013. Vol. 73 (5). P. 1621–1634. DOI: 10.1158 / 0008‑5472.CAN-12‑2929 2013.

3. Ladiges W. C. Mouse models of XRCC1 DNA repair polymorphisms and cancer. Oncogene. 2006. Vol. 25. P. 1612–1619.

4. Horton J. K., Watson M., Stefanick D. F., Shaughnessy D. T., Taylor J. A., Wilson S. H. XRCC1 and DNA polymerase beta in cellular protection against cytotoxic DNA single-strand breaks. Cell Res. 2008. Vol. 18. P. 48–63.

5. Zhang R., Niu Y., Zhou Y. Increase the cisplatin cytotoxicity and cisplatin-induced DNA damage in HepG2 cells by XRCC1 abrogation related mechanisms. Toxicol. Lett. 2010. Vol. 192. P. 108–114.

6. Tischkowitz M., Xia B., Sabbaghian N. et al. Analysis of PALB2 / FANCN-associated breast cancer families. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2007. Vol. 104. P. 6788–6793.

7. Rahman N., Seal S., Thompson D., Kelly P., Renwick A., Elliott A., Reid S., Spanova K., Barfoot R., Chagtai T. et al. PALB2, which encodes a BRCA2‑interacting protein, is a breast cancer susceptibility gene. Cancer. 2007. Vol. 39. P. 165–167.

8. Akent’eva N. P., Shushanov S. S., Kotelnikov A. I. Effects of RHAAM / HMMR – selective peptides on survival of breast cancer cells. Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2015. Vol. 159. No. 5. P. 658–661.

9. Lejeune F. J., Ruegg C., Lienard D. Clinical applications of TNF-alpha in cancer. Curr. Opin. Immunol. 1998. Vol. 10. P. 573–580.

10. Balkwill F., Mantovani A. Inflammation and cancer: back to Virchow? Lancet. 2001. Vol. 357. P. 539–545

11. Balkwill F. Tumor necrosis factor or tumor promoting factor? Cytokine Growth Factor Res. 2002. Vol. 13. P. 135–141.

12. Leek R. D., Landers R., Fox S. B., Ng F., Harris A. L. et al. (1998) Association of tumour necrosis factor alpha and its receptors with thymidine phosphorylase expression in invasive breast carcinoma. Brit. J. Cancer. 1998. Vol. 77. P. 2246–2251.


Для цитирования:


Семетей кызы А., Макимбетов Э.К., Исакова Ж.Т., Кудайбергенова И.О., Камарли З.П. Ассоциация генов XRCC1, HMMR с развитием рака молочной железы в кыргызской популяции. Злокачественные опухоли. 2018;8(4):45-49. https://doi.org/10.18027/2224-5057-2018-8-4-45-49

For citation:


Semetei kyzy A., Makimbetov E.K., Isakova J.T., Kudaibergenova I.O., Kamarli Z.P. Association of XRCC1, HMMR genes with breast cancer in the Kyrgyz ethnic group. Malignant tumours. 2018;8(4):45-49. (In Russ.) https://doi.org/10.18027/2224-5057-2018-8-4-45-49

Просмотров: 95


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2224-5057 (Print)
ISSN 2587-6813 (Online)