Возможности ICG-флуоресцентной визуализации лимфатических узлов у больных раком мочевого пузыря
https://doi.org/10.18027/2224-5057-2023-13-1-17-23
Аннотация
«Золотым стандартом» лечения агрессивных форм рака мочевого пузыря является радикальная цистэктомия. Важным этапом является проведение тазовой лимфаденэктомии. Данная процедура имеет решающее значение для стадирования опухолевого процесса, определения последующей тактики лечения и улучшения результатов оперативного вмешательства. В настоящее время активно развивается концепция сигнального лимфатического узла, позволяющая снизить необходимый уровень диссекции лимфатических узлов таза. Уменьшение количества резецированных лимфатических узлов повышает уровень хирургической безопасности пациента. Ведущим способом интраоперационной визуализации сигнальных лимфатических узлов предстает флуоресценция индоцианином зеленым в ближнем инфракрасном диапазоне спектра. Перспективы данного метода диагностики при радикальной цистэктомии у больных раком мочевого пузыря определяют вектор будущих научных исследований в этой области.
Об авторах
В. Н. Павлов
ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия
Россия
Валентин Н. Павлов, акад. РАН, д. м. н., профессор, ректор Университета, заведующий кафедры урологии с курсом ИДПО
Уфа, Республика Башкортостан
М. Ф. Урманцев
ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия
Россия
Марат Ф. Урманцев, к. м. н., доцент кафедры урологии, доцент кафедры онкологии с курсами онкологии и патологической анатомии ИДПО
Уфа, Республика Башкортостан
М. Р. Бакеев
ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия
Россия
Марат Р. Бакеев
Уфа, Республика Башкортостан
Список литературы
1. Witjes J.A., Compérat E., Cowan N.C., De Santis M., Gakis G., Lebret T., et al. EAU guidelines on muscle-invasive and metastatic bladder cancer : summary of the 2013 guidelines. Eur Urol. 2014 ; 65 (4) : 778–792.
2. Mehlen P., Puisieux A., Metastasis : a question of life or death. Nat Rev Cancer 2006 ; 6 : 449–58.
3. Nguyen D.X., Bos P.D., Massagué J. Metastasis : from dis semination to organ-specific colonization. Nat Rev Cancer 2009 ; 9 : 274–84.
4. Pini G., Matin S.F., Suardi N., Desai M., Gill I., Porter J., et al. Robot assisted lymphadenectomy in urology : pelvic, retroperitoneal and inguinal. Minerva Urol Nefrol 2017 ; 69 : 38–55.
5. Polom W., Markuszewski M., Cytawa W., Czapiewski P., Lass P., Matuszewski M. Fluorescent Versus Radioguided Lymph Node Mapping in Bladder Cancer. Clin Genitourin Cancer. 2017 ; 15 (3) : e405-e409.
6. Leissner J., Ghoneim M.A., Abol-Enein H., Thüroff J.W., Franzaring L., Fisch M., et al. Extended radical lymphadenectomy in patients with urothelial bladder cancer : results of a prospective multicenter study. J Urol 2004 ; 171 : 139–44.
7. Inoue S., Shiina H., Mitsui Y., Yasumoto H., Matsubara A., Igawa M. Identification of lymphatic pathway involved in the spread of bladder cancer : Evidence obtained from fluorescence navigation with intraoperatively injected indocyanine green. Can Urol Assoc J. 2013 ; 7 (5–6) : E322-E328.
8. Polom K., Murawa D., Rho Y.S., Nowaczyk P., Hünerbein M., Murawa P. Current trends and emerging future of indocyanine green usage in surgery and oncology : a literature review. Cancer 2011 ; 117 : 4812–22.
9. Xiong L., Gazyakan E., Yang W., Engel H., Hünerbein M., Kneser U., et al. Indocyanine green fluorescence-guided sentinel node biopsy : a meta-analysis on detection rate and diagnostic performance. Eur J Surg Oncol 2014 ; 40 : 843–9.
10. Абоян И.А., Пакус Д.И., Пакус С.М., Грачев С.В., Березин К.В. Робот-ассистированная тазовая лимфаденэктомия с использованием ICG-диагностики у пациентов с раком предстательной железы. Онкоурология 2018 ; 14 (3) : 51–7.
11. Imboden S., Papadia A., Nauwerk M., McKinnon B., Kollmann Z., Mohr S., et al. A Comparison of Radiocolloid and Indocyanine Green Fluorescence Imaging, Sentinel Lymph Node Mapping in Patients with Cervical Cancer Undergoing Laparoscopic Surgery. Ann Surg Oncol. 2015 ; 22 (13) : 4198–4203.
12. Papadia A., Imboden S., Siegenthaler F., Gasparri M.L., Mohr S., Lanz S., et al. Laparoscopic Indocyanine Green Sentinel Lymph Node Mapping in Endometrial Cancer. Ann Surg Oncol. 2016 ; 23 (7) : 2206–2211.
13. Hachey K.J., Gilmore D.M., Armstrong K.W., Harris S.E., Hornick J.L., Colson Y.L., et al. Safety and feasibility of near-infrared image-guided lymphatic mapping of regional lymph nodes in esophageal cancer. J Thorac Cardiovasc Surg. 2016 ; 152 : 546–554.
14. Kinami S., Oonishi T., Fujita J., Tomita Y., Funaki H., Fujita H., et al. Optimal settings and accuracy of indocyanine green fluorescence imaging for sentinel node biopsy in early gastric cancer. Oncol Lett. 2016 ; 11 : 4055–4062.
15. Currie A.C., Brigic A., Thomas-Gibson S., Suzuki N., Moorghen M., Jenkins J.T., et al. A pilot study to assess near infrared laparoscopy with indocyanine green (ICG) for intraoperative sentinel lymph node mapping in early colon cancer. Eur J Surg Oncol. 2017 ; 43 (11) : 2044–2051.
16. Pathak R.A., Hemal A.K. Intraoperative ICG-fluorescence imaging for robotic-assisted urologic surgery : current status and review of literature. Int Urol Nephrol. 2019 ; 51 (5) : 765–771.
17. Schaafsma B.E., Mieog J.S., Hutteman M., van der Vorst J.R., Kuppen P.J., Löwik C.W., et al. The clinical use of indocyanine green as a near-infrared fluorescent contrast agent for image-guided oncologic surgery. J Surg Oncol. 2011 ; 104 (3) : 323–332.
18. Schols R.M., Bouvy N.D., van Dam R.M., Stassen L.P. Advanced intraoperative imaging methods for laparoscopic anatomy navigation : an overview. Surg endosc 2013 ; 27 (6) : 1851–9.
19. Chennamsetty A., Zhumkhawala A., Tobis S.B., Ruel N., Lau C.S., Yamzon J., et al. Lymph node fluorescence during robot-assisted radical prostatectomy with indocyanine green : prospective dosing analysis. Clin Genitourin Cancer. 2017 ; 15 : e529-e534.
20. Buda A., Bussi B., Di Martino G., Di Lorenzo P., Palazzi S., Grassi T., et al. Sentinel lymph node mapping with near-infrared fluorescent imaging using indocyanine green : a new tool for laparoscopic platform in patients with endometrial and cervical cancer. J Minim Invasive Gynecol. 2016 ; 23 : 265–269.
21. Buda A., Dell’Anna T., Vecchione F., Verri D., Di Martino G., Milani R.. Near-infrared sentinel lymph node mapping with indocyanine green using the VITOM II ICG exoscope for open surgery for gynecologic malignancies. J Minim Invasive Gynecol. 2016 ; 23 : 628–632.
22. Buda A., Passoni P., Corrado G., Bussi B., Cutillo G., Magni S., et al. Near-infrared fluorescence-guided sentinel node mapping of the ovary with indocyanine green in a minimally invasive setting : a feasible study. J Minim Invasive Gynecol. 2017 ; 24 : 165–170.
23. van Manen L., Handgraaf H.J.M., Diana M., Dijkstra J., Ishizawa T., Vahrmeijer A.L., et al. A practical guide for the use of indocyanine green and methylene blue in fluorescence-guided abdominal surgery. J Surg Oncol. 2018 ; 118 (2) : 283–300.
24. Ishizawa T., Masuda K., Urano Y., Kawaguchi Y., Satou S., Kaneko J., et al. Mechanistic background and clinical applications of indocyanine green fluorescence imaging of hepatocellular carcinoma. Ann Surg Oncol. 2014 ; 21 : 440–448.
25. Aoki T., Yasuda D., Shimizu Y., Odaira M., Niiya T., Kusano T., et al. Image-guided liver mapping using fluorescence navigation system with indocyanine green for anatomical hepatic resection. World J Surg. 2008 ; 32 : 1763–1767.
26. Boogerd L.S., Handgraaf H.J., Lam H.D., Huurman V.A., Farina-Sarasqueta A., Frangioni J.V., et al. Laparoscopic detection and resection of occult liver tumors of multiple cancer types using real-time near-infrared fluorescence guidance. Surg Endosc. 2017 ; 31 : 952–961.
27. Peloso A., Franchi E., Canepa M.C., Barbieri L., Briani L., Ferrario J., et al. Combined use of intraoperative ultrasound and indocyanine green fluorescence imaging to detect liver metastases from colorectal cancer. HPB. 2013 ; 15 : 928–934.
28. Abo T., Nanashima A., Tobinaga S., Hidaka S., Taura N., Takagi K., et al. Usefulness of intraoperative diagnosis of hepatic tumors located at the liver surface and hepatic segmental visualization using indocyanine green-photodynamic eye imaging. Eur J Surg Oncol. 2015 ; 41 : 257–264.
29. DeLong J.C., Chakedis J.M., Hosseini A., Kelly K.J., Horgan S., Bouvet M. Indocyanine green (ICG) fluorescence-guided laparoscopic adrenalectomy. J Surg Oncol. 2015 ; 112 : 650–653.
30. Sound S., Okoh A.K., Bucak E., Yigitbas H., Dural C., Berber E. Intraoperative tumor localization and tissue distinction during robotic adrenalectomy using indocyanine green fluorescence imaging : a feasibility study. Surg Endosc. 2016 ; 30 : 657–662.
31. Manny T.B., Pompeo A.S., Hemal A.K. Robotic partial adrenalectomy using indocyanine green dye with near-infrared imaging : the initial clinical experience. Urology. 2013 ; 82 : 738–742.
32. Dip F., Roy M., Lo Menzo E., Simpfendorfer C., Szomstein S., Rosenthal R.J. Routine use of fluorescent incisionless cholangiography as a new imaging modality during laparoscopic cholecystectomy. Surg Endosc. 2015 ; 29 : 1621–1626.
33. Dip F.D., Asbun D., Rosales-Velderrain A., Lo Menzo E., Simpfendorfer C.H., Szomstein S., et al. Cost analysis and effectiveness comparing the routine use of intraoperative fluorescent cholangiography with fluoroscopic cholangiogram in patients undergoing laparoscopic cholecystectomy. Surg Endosc. 2014 ; 28 : 1838–1843.
34. Siddighi S., Yune J.J., Hardesty J. Indocyanine green for intraoperative localization of ureter. Am J Obstet Gynecol. 2014 ; 211 : 436e431–436e432.
35. Lee Z., Moore B., Giusto L., Eun DD. Use of indocyanine green during robot-assisted ureteral reconstructions. Eur Urol. 2015 ; 67 : 291–298.
36. Kumagai Y., Ishiguro T., Haga N., Kuwabara K., Kawano T., Ishida H. Hemodynamics of the reconstructed gastric tube during esophagectomy : assessment of outcomes with indocyanine green fluorescence. World J Surg. 2014 ; 38 : 138–143.
37. Koyanagi K., Ozawa S., Oguma J., Kazuno A., Yamazaki Y., Ninomiya Y., et al. Blood flow speed of the gastric conduit assessed by indocyanine green f luorescence : new predictive evaluation of anastomotic leakage after esophagectomy. Medicine. 2016 ; 95 : e4386.
38. Watanabe J., Ota M., Suwa Y., Suzuki S., Suwa H., Momiyama M., et al. Evaluation of the intestinal blood flow near the rectosigmoid junction using the indocyanine green fluorescence method in a colorectal cancer surgery. Int J Colorectal Dis. 2015 ; 30 : 329–335.
39. Kin C., Vo H., Welton L., Welton M. Equivocal effect of intraoperative fluorescence angiography on colorectal anastomotic leaks. Dis Colon Rectum. 2015 ; 58 : 582–587.
40. Inoue Y., Arita J., Sakamoto T., Ono Y., Takahashi M., Takahashi Y., et al. Anatomical liver resections guided by 3-dimensional parenchymal staining using fusion indocyanine green fluorescence imaging. Ann Surg. 2015 ; 262 : 105–111.
41. Kawaguchi Y., Nomura Y., Nagai M., Koike D., Sakuraoka Y., Ishida T., et al. Liver transection using indocyanine green fluorescence imaging and hepatic vein clamping. Br J Surg. 2017 ; 104 : 898–906.
42. Котов С.В., Простомолотов А.О. Симптоматические лимфатические кисты после онкоурологических операций на органах малого таза и влияние их анатомической локализации на клиническую картину. Вестник урологии. 2020 ; 8 (4) : 72–79.
43. Hurle R., Naspro R. Pelvic lymphadenectomy during radical cystectomy : a review of the literature. Surg Oncol. 2010 ; 19 : 208–220.
44. Schaafsma B.E., Verbeek F.P., Elzevier H.W., Tummers Q.R., van der Vorst J.R., Frangioni J.V., et al. Optimization of sentinel lymph node mapping in bladder cancer using near-infrared fluorescence imaging. J Surg Oncol. 2014 ; 110 (7) : 845–850.
45. Manny T.B., Hemal A.K. Fluorescence-enhanced robotic radical cystectomy using unconjugated indocyanine green for pelvic lymphangiography, tumor marking, and mesenteric angiography : the initial clinical experience. Urology. 2014 ; 83 (4) : 824–829.
46. Patel M.N., Hemal A.K. Molecular Targeted Fluorescence-Guided Intraoperative Imaging of Bladder Cancer Nodal Drainage Using Indocyanine Green During Radical and Partial Cystectomy. Curr Urol Rep. 2016 ; 17 (10) : 74.
47. Roth B., Wissmeyer M.P., Zehnder P., Birkhäuser F.D., Thalmann G.N., Krause T.M. et al. A new multimodality technique accurately maps the primary lymphatic landing sites of the bladder. Eur Urol. 2010 Feb ; 57 (2) : 205–11. doi:10.1016/j.eururo.2009.10.026.
Рецензия
Для цитирования:
Павлов В.Н., Урманцев М.Ф., Бакеев М.Р. Возможности ICG-флуоресцентной визуализации лимфатических узлов у больных раком мочевого пузыря. Злокачественные опухоли. 2023;13(1):17-23. https://doi.org/10.18027/2224-5057-2023-13-1-17-23
For citation:
Pavlov V.N., Urmantsev M.F., Bakeev M.R. ICG fluorescence imaging for the evaluation of lymph nodes in bladder cancer. Malignant tumours. 2023;13(1):17-23. (In Russ.) https://doi.org/10.18027/2224-5057-2023-13-1-17-23
Просмотров:
468
Послать статью по эл. почте 