<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">tumors</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Malignant tumours</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Malignant tumours</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2224-5057</issn><issn pub-type="epub">2587-6813</issn><publisher><publisher-name>Rosoncoweb</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.18027/2224-5057-2014-3-15-17</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">tumors-13</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL REPORTS</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕОЛИЗА В ЛИКВОРЕ БОЛЬНЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ ГЛИОМАМИ  ПОСЛЕ ДВУХ ВИДОВ ЛОКАЛЬНОЙ ИНТРАОПЕРАЦИОННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>PROTEOLYSIS INHIBITORS IN THE CEREBROSPINAL FLUID OF PATIENTS WITH MALIGNANT GLIOMAS AFTER TWO KINDS OF LOCAL INTRAOPERATIVE CHEMOTHERAPY</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Козлова</surname><given-names>Л. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kozlova</surname><given-names>Larisa S.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Контактная информация: *Козлова Лариса Степановна: e-mail: super.gormon@yandex.ru, тел:+7  (909) 427–74–71</p></bio><email xlink:type="simple">super.gormon@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Франциянц</surname><given-names>Е. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Frantsiyants</surname><given-names>Elena M.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">super.gormon@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Атмачиди</surname><given-names>Д. П.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Atmachidi</surname><given-names>Dmitri P.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">super.gormon@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>горбунова</surname><given-names>Т. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Gorbunova</surname><given-names>Tatiana A.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">super.gormon@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Ростовский научно-исследовательский  онкологический институт, г. Ростов-на-Дону</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Rostov Research Oncological Institute, Rostov-on-Don</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2014</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>19</day><month>05</month><year>2015</year></pub-date><volume>0</volume><issue>3</issue><fpage>15</fpage><lpage>17</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Козлова Л.С., Франциянц Е.М., Атмачиди Д.П., горбунова Т.А., 2015</copyright-statement><copyright-year>2015</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Козлова Л.С., Франциянц Е.М., Атмачиди Д.П., горбунова Т.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Kozlova L.S., Frantsiyants E.M., Atmachidi D.P., Gorbunova T.A.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.malignanttumors.org/jour/article/view/13">https://www.malignanttumors.org/jour/article/view/13</self-uri><abstract><p>Исследован ликвор 52 оперированных больных злокачественными глиомами (Т 2–3NхMo)  с целью изучения острофазных  -2-макроглобулина (  -2М) и   -1-протеиназного  ингибитора (  -1ПИ) при двух видах локальной  интраоперационной  химиотерапии  (ЛИХТ-1 и ЛИХТ-2).Определяли   -2М и   -1ПИ  до  ЛИХТ (фон), а также на 7 сутки, через 1 и 2 месяца послеоперационного (п/о) периода методом иммуноферментного анализа на стандартных тест-наборах.  Контролем служил ликвор 9 больных,  у которых исключён  воспалительный и/или злокачественный процесс в мозге. Гендерные и возрастные различия в ликворе не установлены.При каждом способе лечения установлена различная реакция больных на ЛИХТ, в связи с чем выделены отдельные группы с неблагоприятным и благоприятным течением послеоперационного периода. На 7 сутки п/о вгруппах  после  ЛИХТ-1 и ЛИХТ-2 с неблагоприятным течением послеоперационного периода  -2М при обоих видах терапии был достоверно  ниже, чем в обеих группах с благоприятным послеоперационным  периодом; -1ПИ на 7 сутки после  ЛИХТ-1 и ЛИХТ-2 в группах с отрицательной динамикой был достоверно выше, чем в группах с положительной динамикой, фона и контрольного ликвора.Через 2 месяца после ЛИХТ-1 в 18,5% случаев из 27 больных наблюдали продолженный рост опухоли с летальным исходом, у остальных выживших активность    -2М оставалась  высокой. Через 2 месяца после ЛИХТ-2 количество   -2М в ликворе больных снижалось, относительно предыдущего периода и фона (р&lt;0,01  во всех случаях), оставаясь достоверно выше данных контрольного ликвора, летальных исходов в этот период не зарегистрировано. Через 2 месяца -1ПИ в ликворе больных с отрицательной динамикой после  ЛИХТ-1 оставался выше контроля на 38,8%, а после  ЛИХТ-2 он был ниже контроля на 24,1%.В обеих группах с положительной динамикой α-1ПИ соответствовал  условной норме контрольной группы. Длительное сохранение высокой ингибиторной ёмкости ликвора или снижение её ниже условной нормы свидетельствует о локальном воспалении или о возможности продолженного роста опухоли и может служить прогностическим  фактором  для раннего определения  тяжести состояния больного в п/о период.   ЛИХТ-2 оказалась более успешной, поскольку все больные выжили, неврологического дефицита не наблюдалось.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Cerebrospinal fluid (CSF) studied in 52 patients operated for malignant gliomas (T2-3NxMo) to study the acute-phase 2-macroglobulin (2M) and 1-proteinase inhibitor (-1PI) after two types of local intraoperative chemotherapy (LICT-1 and LICT-2). 2M and determined to -1PI before LICT (background) as well as on the 7th day after 1 and 2 months of post-operative period (p/o) using standard ELISA tests. Liquor of 9 patients with no inflammatory or malignant process in the brain served as control. Gender and age differences in the cerebrospinal fluid have not been established. After each method of treatment there were different response in patients after LICT, so patients were separated into groups with unfavorable and favorable postoperative period. On POD 7 after LICT-1 and LICT-2 ingroups with an unfavorable postoperative period 2M in both types of treatment was significantly lower than in both groups with a favorable postoperative period. -1PI on POD 7 after LICT-1 and2 inthe groups with negative dynamics was significantly higher than in the groups with positive dynamics and in samples before LICT and in control group. Two months after LICT-1 in18.5% of 27 patients had continued growth of the tumor with a fatal outcome, the remaining survivors the activity of 2M remained high. Two months after LICT-2 2M in samples of liquor decreased relative to the previous period and the samples before LICT (p &lt;0.01 inall cases), while it remained significantly higher to control samples; there were no deaths registered during this period. After 2 months -1PI in the cerebrospinal fluid of patients with negative dynamics after LICT-1 remained higher than in control samples by 38.8%, and after LICT-2 it was lower by 24.1%. In both groups with positive dynamics α-1PI matched conditional normal value in the control group. Persisting of a high inhibitory capacity of liquor or its reduction below the conventional standards demonstrates local inflammation, or the possibility of continued tumor growth and can serve as a predictor for the early detection of the severity of the patient's condition in p/o period. LICT-2 was more successful because all the patients survived, neurological deficit wasn’t observed.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>злокачественные глиомы</kwd><kwd>локальная химиотерапия</kwd><kwd>ингибиторы</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Holten-Andersen MadsNikolaj, Christensen IbJarle, Br nner Nils, Nielsen Hans J rgen. 2008. Tissue inhibitor of matrix metalloproteinase type-1 (TIMP-1) as a canker and postoperative marker for minimal residual disease or recurrent disease in patients with a prior history of</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Holten-Andersen MadsNikolaj, Christensen IbJarle, Br nner Nils, Nielsen Hans J rgen. 2008. Tissue inhibitor of matrix metalloproteinase type-1 (TIMP-1) as a canker and postoperative marker for minimal residual disease or recurrent disease in patients with a prior history of</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">cancer: Пат. 7374886 США, МПК7 G01N 33/53. Rigshospitalet; Hvidovre Hospital, № 10/117030. Опубликовано 20.05.2008; НПК 435/7.1.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">cancer: Пат. 7374886 США, МПК7 G01N 33/53. Rigshospitalet; Hvidovre Hospital, № 10/117030. Опубликовано 20.05.2008; НПК 435/7.1.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">ЗоринаВ.Н., КозловИ.Г., ТретьяковаТ.В., ПромзелеваН.В., БаженоваЛ.Г., ЗоринаР.М., РябичеваТ.Г., ЗоринН.А. 2009. Некоторые реактанты острой фазы при различных типах пролиферативных заболеваний придатков матки. Клиническая лабораторная диагностика.10, 16–19.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">ЗоринаВ.Н., КозловИ.Г., ТретьяковаТ.В., ПромзелеваН.В., БаженоваЛ.Г., ЗоринаР.М., РябичеваТ.Г., ЗоринН.А. 2009. Некоторые реактанты острой фазы при различных типах пролиферативных заболеваний придатков матки. Клиническая лабораторная диагностика.10, 16–19.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kotlowski R., Bernstein C. N., Silverberg M. S. et al. 2008.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kotlowski R., Bernstein C. N., Silverberg M. S. et al. 2008.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Population-based case-control study of</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Population-based case-control study of</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">alpha-1-antitrypsin and SLC11A1 in Crohn’s disease and ulcerative colitis. Inflamm. Bowel. Dis. 14, 1112–1117.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">alpha-1-antitrypsin and SLC11A1 in Crohn’s disease and ulcerative colitis. Inflamm. Bowel. Dis. 14, 1112–1117.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Оглоблина О. Г., Арефьева Т. И. 1994. Роль протеолитических ферментов и их ингибиторов в инвазии злокачественных опухолей (обзор литературы). Биохимия. 59, 340–352.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Оглоблина О. Г., Арефьева Т. И. 1994. Роль протеолитических ферментов и их ингибиторов в инвазии злокачественных опухолей (обзор литературы). Биохимия. 59, 340–352.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
