<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">tumors</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Malignant tumours</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Malignant tumours</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2224-5057</issn><issn pub-type="epub">2587-6813</issn><publisher><publisher-name>Rosoncoweb</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.18027/2224-5057-2023-13-3s1-100-103</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">tumors-1192</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Может ли организм излечить себя от рака? Основные звенья иммунной системы и их роль в противоопухолевой защите</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Может ли организм излечить себя от рака? Основные звенья иммунной системы и их роль в противоопухолевой защите</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Заботина</surname><given-names>Т. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Заботина</surname><given-names>Т. Н.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Москва</p></bio><email xlink:type="simple">TNZ@ronc.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Черткова</surname><given-names>А. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Черткова</surname><given-names>А. И.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Москва</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Борунова</surname><given-names>А. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Борунова</surname><given-names>А. А.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Москва</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Шоуа</surname><given-names>И. Б.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Шоуа</surname><given-names>И. Б.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Москва</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кадагидзе</surname><given-names>З. Г.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Кадагидзе</surname><given-names>З. Г.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Москва</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2023</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>25</day><month>11</month><year>2023</year></pub-date><volume>13</volume><issue>3s1</issue><fpage>100</fpage><lpage>103</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Заботина Т.Н., Черткова А.И., Борунова А.А., Шоуа И.Б., Кадагидзе З.Г., 2023</copyright-statement><copyright-year>2023</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Заботина Т.Н., Черткова А.И., Борунова А.А., Шоуа И.Б., Кадагидзе З.Г.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Заботина Т.Н., Черткова А.И., Борунова А.А., Шоуа И.Б., Кадагидзе З.Г.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.malignanttumors.org/jour/article/view/1192">https://www.malignanttumors.org/jour/article/view/1192</self-uri><abstract><p>   Иммунная система является одной из основных систем гомеостаза. Только иммунная система способна отличать «свое» от «чужого» и обеспечивать защиту организма от чужеродных агентов, включая патогенные микроорганизмы и клетки злокачественных опухолей. На существование эндогенного контроля роста опухолей указывают и случаи спонтанной регрессии опухолей. Спонтанная регрессия рака определяется как полное или частичное исчезновение злокачественнойопухоли при отсутствии терапии, способной вызвать противоопухолевый эффект, однако современные подходы к лечению сократили частоту спонтанных регрессий. Иммунное микроокружение опухоли представлено как клетками миелоидного ряда, так и клетками лимфоидного происхождения. Важно отметить фенотипическую и функциональную гетерогенность каждой из этих групп клеток, опосредующих реализацию как эффекторных, так и регуляторных функций. Среди других критических факторов, влияющих на способность различных звеньев клеток осуществлять иммунные реакции, следует отметить их степень и характер инфильтрации в опухоли. Тем не менее, основными иммунокомпетентными клетками являются лимфоциты, способные для решения конкретных задач рекрутировать любые лейкоциты крови. Именно лимфоциты обладают способностью распознавать и запоминать информацию, т. е. обладают иммунологической памятью. Иммунная система подавляет развитие злокачественных опухолей, используя различные механизмы: ликвидацию или подавление вирусной инфекции, что защищает организм от вирус-индуцированных опухолей; своевременную элиминацию патогенов и предотвращение образования воспалительного очага, способствующего развитию опухоли; специфическое распознавание опухолевых (ОСА, ОАА, ОФА) антигенов и элиминацию опухолевых клеток.</p><p>   Заключение: Так может ли организм излечить себя от рака? На наш взгляд, может. Об этом свидетельствуют многочисленные факты, описанные в научной медицинской литературе. Однако механизмы данного феномена окончательно не ясны. Очевидным является тот факт, что иммунная система причастна как к возникновению рака, так и к его уничтожению.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>   Иммунная система является одной из основных систем гомеостаза. Только иммунная система способна отличать «свое» от «чужого» и обеспечивать защиту организма от чужеродных агентов, включая патогенные микроорганизмы и клетки злокачественных опухолей. На существование эндогенного контроля роста опухолей указывают и случаи спонтанной регрессии опухолей. Спонтанная регрессия рака определяется как полное или частичное исчезновение злокачественнойопухоли при отсутствии терапии, способной вызвать противоопухолевый эффект, однако современные подходы к лечению сократили частоту спонтанных регрессий. Иммунное микроокружение опухоли представлено как клетками миелоидного ряда, так и клетками лимфоидного происхождения. Важно отметить фенотипическую и функциональную гетерогенность каждой из этих групп клеток, опосредующих реализацию как эффекторных, так и регуляторных функций. Среди других критических факторов, влияющих на способность различных звеньев клеток осуществлять иммунные реакции, следует отметить их степень и характер инфильтрации в опухоли. Тем не менее, основными иммунокомпетентными клетками являются лимфоциты, способные для решения конкретных задач рекрутировать любые лейкоциты крови. Именно лимфоциты обладают способностью распознавать и запоминать информацию, т. е. обладают иммунологической памятью. Иммунная система подавляет развитие злокачественных опухолей, используя различные механизмы: ликвидацию или подавление вирусной инфекции, что защищает организм от вирус-индуцированных опухолей; своевременную элиминацию патогенов и предотвращение образования воспалительного очага, способствующего развитию опухоли; специфическое распознавание опухолевых (ОСА, ОАА, ОФА) антигенов и элиминацию опухолевых клеток.</p><p>   Заключение: Так может ли организм излечить себя от рака? На наш взгляд, может. Об этом свидетельствуют многочисленные факты, описанные в научной медицинской литературе. Однако механизмы данного феномена окончательно не ясны. Очевидным является тот факт, что иммунная система причастна как к возникновению рака, так и к его уничтожению.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>иммунная система</kwd><kwd>микроокружение опухоли</kwd><kwd>субпопуляции лимфоцитов</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>иммунная система</kwd><kwd>микроокружение опухоли</kwd><kwd>субпопуляции лимфоцитов</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Dunn GP, Old LJ, Schreiber RD. The immunobiology of cancer immunosurveillance and immunoediting. Immunity. 2004 Aug;21(2):137–48. doi: 10.1016/j.immuni.2004.07.017.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dunn GP, Old LJ, Schreiber RD. The immunobiology of cancer immunosurveillance and immunoediting. Immunity. 2004 Aug;21(2):137–48. doi: 10.1016/j.immuni.2004.07.017.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Dunn GP, Old LJ, Schreiber RD. The three Es of cancer immunoediting. Annu Rev Immunol. 2004;22:329–60. doi: 10.1146/annurev.immunol.22.012703.104803.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dunn GP, Old LJ, Schreiber RD. The three Es of cancer immunoediting. Annu Rev Immunol. 2004;22:329–60. doi: 10.1146/annurev.immunol.22.012703.104803.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Corthay A. Does the immune system naturally protect against cancer? Front Immunol. 2014 May 12;5:197. doi: 10.3389/fimmu.2014.00197. eCollection 2014.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Corthay A. Does the immune system naturally protect against cancer? Front Immunol. 2014 May 12;5:197. doi: 10.3389/fimmu.2014.00197. eCollection 2014.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Everson, T. C. &amp; Cole, W. H. (1966) Spontaneous Regression of Cancer: Philadelphia, PA: Saunders W. B.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Everson, T. C. &amp; Cole, W. H. (1966) Spontaneous Regression of Cancer: Philadelphia, PA: Saunders W. B.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Papac RJ. Spontaneous regression of cancer. Cancer Treat Rev. 1996 Nov;22(6):395–423. doi: 10.1016/s0305–7372(96)90023–7.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Papac RJ. Spontaneous regression of cancer. Cancer Treat Rev. 1996 Nov;22(6):395–423. doi: 10.1016/s0305–7372(96)90023–7.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Hoption Cann SA, van Netten JP, van Netten C, Glover DW. Spontaneous regression: a hidden treasure buried in time. Med Hypotheses. 2002 Feb;58(2):115–9. doi: 10.1054/mehy.2001.1469.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hoption Cann SA, van Netten JP, van Netten C, Glover DW. Spontaneous regression: a hidden treasure buried in time. Med Hypotheses. 2002 Feb;58(2):115–9. doi: 10.1054/mehy.2001.1469.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Shuttleworth PW, Ullah S, Scott M, Sabri S, Solkar M. Complete Spontaneous Regression of Colorectal Cancer: A Report of Two Cases. Cureus. 2023 May 17;15(5):e39128. doi: 10.7759/cureus.39128. eCollection 2023 May.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Shuttleworth PW, Ullah S, Scott M, Sabri S, Solkar M. Complete Spontaneous Regression of Colorectal Cancer: A Report of Two Cases. Cureus. 2023 May 17;15(5):e39128. doi: 10.7759/cureus.39128. eCollection 2023 May.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Carlson RD, Flickinger JC Jr, Snook AE. Talkin’ Toxins: From Coley’s to Modern Cancer Immunotherapy. Toxins (Basel). 2020 Apr 9;12(4):241. doi: 10.3390/toxins12040241</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Carlson RD, Flickinger JC Jr, Snook AE. Talkin’ Toxins: From Coley’s to Modern Cancer Immunotherapy. Toxins (Basel). 2020 Apr 9;12(4):241. doi: 10.3390/toxins12040241</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Minacapelli CD, Leuszkiewicz P, Patel A, Catalano C, Abdelsayed G, Lalos A et al. The Spontaneous Regression of Primary Gastrointestinal Malignancies: An Observational Review. Cureus. 2022 Dec 26;14(12):e32970. doi: 10.7759/cureus.32970. eCollection 2022 Dec.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Minacapelli CD, Leuszkiewicz P, Patel A, Catalano C, Abdelsayed G, Lalos A et al. The Spontaneous Regression of Primary Gastrointestinal Malignancies: An Observational Review. Cureus. 2022 Dec 26;14(12):e32970. doi: 10.7759/cureus.32970. eCollection 2022 Dec.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Кадагидзе З.Г., Черткова Иммунная А. И. система и рак. Практическая онкология. 2016; 17(2):62–73.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Кадагидзе З.Г., Черткова Иммунная А. И. система и рак. Практическая онкология. 2016; 17(2):62–73.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">St Paul M, Ohashi PS. The Roles of CD8+ T Cell Subsets in Antitumor Immunity. Trends Cell Biol. 2020 Sep;30(9):695–704. doi: 10.1016/j.tcb.2020.06.003. Epub 2020 Jul 2.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">St Paul M, Ohashi PS. The Roles of CD8+ T Cell Subsets in Antitumor Immunity. Trends Cell Biol. 2020 Sep;30(9):695–704. doi: 10.1016/j.tcb.2020.06.003. Epub 2020 Jul 2.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Yu Y, Ma X, Gong R, Zhu J, Wei L, Yao J. Recent advances in CD8+ regulatory T cell research. Oncol Lett. 2018 Jun;15(6):8187–8194. doi: 10.3892/ol.2018.8378. Epub 2018 Mar 29.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Yu Y, Ma X, Gong R, Zhu J, Wei L, Yao J. Recent advances in CD8+ regulatory T cell research. Oncol Lett. 2018 Jun;15(6):8187–8194. doi: 10.3892/ol.2018.8378. Epub 2018 Mar 29.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Yu D, Ye L.A Portrait of CXCR5+ Follicular Cytotoxic CD8+ T cells. Trends Immunol. 2018 Dec;39(12):965–979. doi: 10.1016/j.it.2018.10.002. Epub 2018 Oct 28.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Yu D, Ye L.A Portrait of CXCR5+ Follicular Cytotoxic CD8+ T cells. Trends Immunol. 2018 Dec;39(12):965–979. doi: 10.1016/j.it.2018.10.002. Epub 2018 Oct 28.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Tokunaga R, Naseem M, Lo JH, Battaglin F, Soni S, Puccini A, B cell and B cell-related pathways for novel cancer treatments. Cancer Treat Rev. 2019 Feb;73:10–19. doi: 10.1016/j.ctrv.2018.12.001. Epub 2018 Dec 3.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Tokunaga R, Naseem M, Lo JH, Battaglin F, Soni S, Puccini A, B cell and B cell-related pathways for novel cancer treatments. Cancer Treat Rev. 2019 Feb;73:10–19. doi: 10.1016/j.ctrv.2018.12.001. Epub 2018 Dec 3.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Zander R, Schauder D, Xin G, Nguyen C, Wu X, Zajac A, Cui W. CD4+ T Cell Help Is Required for the Formation of a Cytolytic CD8+ T Cell Subset that Protects against Chronic Infection and Cancer. Immunity. 2019 Dec 17;51(6):1028–1042.e4. doi: 10.1016/j.immuni.2019.10.009. Epub 2019 Dec 3.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zander R, Schauder D, Xin G, Nguyen C, Wu X, Zajac A, Cui W. CD4+ T Cell Help Is Required for the Formation of a Cytolytic CD8+ T Cell Subset that Protects against Chronic Infection and Cancer. Immunity. 2019 Dec 17;51(6):1028–1042.e4. doi: 10.1016/j.immuni.2019.10.009. Epub 2019 Dec 3.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Tanaka A, Sakaguchi S Regulatory T cells in cancer immunotherapy.. Cell Res. 2017 Jan;27(1):109–118. doi: 10.1038/cr.2016.151. Epub 2016 Dec 20.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Tanaka A, Sakaguchi S Regulatory T cells in cancer immunotherapy.. Cell Res. 2017 Jan;27(1):109–118. doi: 10.1038/cr.2016.151. Epub 2016 Dec 20.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Chiossone L, Dumas PY, Vienne M, Vivier E. Natural killer cells and other innate lymphoid cells in cancer. Nat Rev Immunol. 2018 Nov;18(11):671–688. doi: 10.1038/s41577–018–0061-z.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chiossone L, Dumas PY, Vienne M, Vivier E. Natural killer cells and other innate lymphoid cells in cancer. Nat Rev Immunol. 2018 Nov;18(11):671–688. doi: 10.1038/s41577–018–0061-z.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Li K, Shi H, Zhang B, Ou X, Ma Q, Chen Y Myeloid-derived suppressor cells as immunosuppressive regulators and therapeutic targets in cancer. Signal Transduct Target Ther. 2021 Oct 7;6(1):362. doi: 10.1038/s41392–021–00670–9.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Li K, Shi H, Zhang B, Ou X, Ma Q, Chen Y Myeloid-derived suppressor cells as immunosuppressive regulators and therapeutic targets in cancer. Signal Transduct Target Ther. 2021 Oct 7;6(1):362. doi: 10.1038/s41392–021–00670–9.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
