<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">tumors</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Malignant tumours</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Malignant tumours</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2224-5057</issn><issn pub-type="epub">2587-6813</issn><publisher><publisher-name>Rosoncoweb</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.18027/2224-5057-2022-12-3s1-69-75</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">tumors-1003</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Предварительные результаты многоцентрового российского рандомизированного исследования RUCORT3: лечение больных местнораспространенным раком прямой кишки (МРРПК)</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title></trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Полыновский</surname><given-names>А. В.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Москва</p></bio><email xlink:type="simple">polynovskiy@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Мамедли</surname><given-names>З. З.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Москва</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кузьмичев</surname><given-names>Д. В.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Москва</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Анискин</surname><given-names>А. А.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Москва</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Алексанцев</surname><given-names>Д. В.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Москва</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2022</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>18</day><month>11</month><year>2022</year></pub-date><volume>12</volume><issue>3s1</issue><fpage>69</fpage><lpage>75</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Полыновский А.В., Мамедли З.З., Кузьмичев Д.В., Анискин А.А., Алексанцев Д.В., 2022</copyright-statement><copyright-year>2022</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Полыновский А.В., Мамедли З.З., Кузьмичев Д.В., Анискин А.А., Алексанцев Д.В.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Полыновский А.В., Мамедли З.З., Кузьмичев Д.В., Анискин А.А., Алексанцев Д.В.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.malignanttumors.org/jour/article/view/1003">https://www.malignanttumors.org/jour/article/view/1003</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель: оценка эффективности неоадъювантной последовательной индукционной химиотерапии (ХТ), химиолучевой терапии (ХЛТ) и консолидирующей (ХТ) по схеме CapOx у больных МРРПК по показателям 3‑летней безрецидивной выживаемости в сравнении с контрольной группой. В качестве дополнительных целей выделены оценка: частоты выполнения сфинктеросохранящих операций, токсических эффектов лечения, частоты полных морфологических эффектов, частоты рецидивов и метастазов.</p></sec><sec><title>Методы</title><p>Методы: С 2019 года по настоящее время в исследование включены пациенты МРРПК со стадией T3 (CRM +) / 4N0–2M0.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты: В исследование включено 136 пациентов, полный курс лечения прошли 107 (78,7 %), еще 21 пациент находится в процессе лечения или ожидания операции, остальные исключены по тем или иным причинам (смерть, прогрессирование и др.) Частота токсических осложнений III–IV степени не превышала 4,7 % в группе ХЛТ и 6,8 % в группе ХЛТ + ХТ и была сопоставима. Сфинктеросохраняющие операции в группе ХЛТ + ХТ выполнены у 38 пациентов (67,5 %), по сравнению с 25 (56,7 %) в группе ХЛТ (p = 0,05). Частота послеоперационных осложнений по классификации Clavien‑Dindo оказалась сопоставима в двух группах. Полный морфологический ответ достигнут у 7 (15,9 %) пациентов в группе ХЛТ и у 7 (13,5 %) в группе ХТ + ХЛТ (р = 0,2). Отмечено увеличение частоты возникновения близкого к полному морфологическому ответу (TRG2) в группе ХЛТ + ХТ — 17 (32,7 %) пациентов, против 8 (18,2 %) (p = 0,048). В группе ХЛТ полный курс адъювантной химиотерапии завершили 28,3 % пациентов, в группе ХЛТ + ХТ — 64,9 % (р = 0,05). Медиана наблюдения за пациентами 17 мес. В обеих группах выявлено по 1 рецидиву (1,8 % для группы ХЛТ и 1,7 % для группы ХЛТ + ХТ). Частота отдаленных метастазов в группе ХЛТ составила 14,5 % (8 пациентов), в группе ХЛТ + ХТ 8,7 % (5 пациентов). Достоверности данная разница не имеет, однако различия между группами составили 5,8 %. Показатели 2‑летней безрецидивной выживаемости составили 81 % в группе ХЛТ и 86 % в группе ХЛТ + ХТ соответственно.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение: Тотальная неоадъювантая терапия является перспективным направлением в лечении больных МРРПК, позволившая в представленном исследовании продемонстрировать увеличение безрецидивной выживаемости (без статистической достоверности), увеличить частоту достижения близкого к полному морфологического ответа (TRGII) по сравнению с группой ХЛТ и тем самым значимо увеличить частоту выполнения сфинктеросохраняющих операций. Число проведенных курсов химиотерапии статистически значимо выше в группе ХЛТ + ХТ. Для окончательных выводов требуется дальнейшее наблюдение за пациентами из контрольной и исследуемой групп.</p></sec></abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>местнораспространенный рак прямой кишки</kwd><kwd>тотальная неоадъювантная химиотерапия</kwd><kwd>химиолучевая терапия</kwd><kwd>индукционная / консолидирующая химиотерапия</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kaprin A. D. Malignant neoplasms in Russia in 2018 (morbidity and mortality) // P. Hertsen Moscow Oncology Research Institute, 2019–249 p.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kaprin A. D. Malignant neoplasms in Russia in 2018 (morbidity and mortality) // P. Hertsen Moscow Oncology Research Institute, 2019–249 p.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Breugom AJ, van den Broek CBM, van Gijn W, et al. The value of adjuvant chemotherapy in rectal cancer patients after preoperative radiotherapy or chemotherapy followed by TME-surgery : the PROCTOR / SCRIPT study // Eur J Cancer. 2013. 49, S1.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Breugom AJ, van den Broek CBM, van Gijn W, et al. The value of adjuvant chemotherapy in rectal cancer patients after preoperative radiotherapy or chemotherapy followed by TME-surgery : the PROCTOR / SCRIPT study // Eur J Cancer. 2013. 49, S1.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Cionini L, Sainato A, De Paoli A et al. Final results of randomized trial on adjuvant chemotherapy after preoperative chemoradiation in rectal cancer. // Radiother Oncol. 2010. 96, S113-S114.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Cionini L, Sainato A, De Paoli A et al. Final results of randomized trial on adjuvant chemotherapy after preoperative chemoradiation in rectal cancer. // Radiother Oncol. 2010. 96, S113-S114.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Glynne-Jones R, Chau I. Neoadjuvant therapy before surgical treatment. // EJC Suppl. 2013 EJC Suppl. 2013. 11 (2), 45–59.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Glynne-Jones R, Chau I. Neoadjuvant therapy before surgical treatment. // EJC Suppl. 2013 EJC Suppl. 2013. 11 (2), 45–59.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Rödel C, Liersch T, Becker H, et al. Preoperative chemoradiotherapy and postoperative chemotherapy with fluorouracil and oxaliplatin versus fluorouracil alone in locally advanced rectal cancer : initial results of the German CAO / ARO / AIO-04 randomised phase 3 trial. Lancet Oncol. 2012 ; 13 : 679–687.].</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rödel C, Liersch T, Becker H, et al. Preoperative chemoradiotherapy and postoperative chemotherapy with fluorouracil and oxaliplatin versus fluorouracil alone in locally advanced rectal cancer : initial results of the German CAO / ARO / AIO-04 randomised phase 3 trial. Lancet Oncol. 2012 ; 13 : 679–687.].</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ludmir EB, Palta M, Willett CG, et al. Total neoadjuvant therapy for rectal cancer : An emerging option. Cancer. 2017 ; 123 : 1497–1506. doi:10.1002/cncr.30600.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ludmir EB, Palta M, Willett CG, et al. Total neoadjuvant therapy for rectal cancer : An emerging option. Cancer. 2017 ; 123 : 1497–1506. doi:10.1002/cncr.30600.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Franke AJ, Parekh H, Starr JS, et al. Total neoadjuvant therapy : a shifting paradigm in locally advanced rectal cancer management. Clin Colorectal Cancer. 2018 ; 17 : 1–12.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Franke AJ, Parekh H, Starr JS, et al. Total neoadjuvant therapy : a shifting paradigm in locally advanced rectal cancer management. Clin Colorectal Cancer. 2018 ; 17 : 1–12.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Gabbani M., Giorgi C., Napoli G. et al. Outcomes of Locally Advanced Rectal Cancer Patients Treated with Total Neoadjuvant Treatment : A Meta-Anaysis of Randomized Controlled Trials. Clinical Colorectal Cancer, Vol. 000, No. xxx, 1–12 ©2022.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gabbani M., Giorgi C., Napoli G. et al. Outcomes of Locally Advanced Rectal Cancer Patients Treated with Total Neoadjuvant Treatment : A Meta-Anaysis of Randomized Controlled Trials. Clinical Colorectal Cancer, Vol. 000, No. xxx, 1–12 ©2022.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Fernández-Martos C., Pericay C., Aparicio J., et al. Phase II, randomized study of concomitant chemoradiotherapy followed by surgery and adjuvant capecitabine plus oxaliplatin (CAPOX) compared with induction CAPOX followed by concomitant chemoradiotherapy and surgery in magnetic resonance imaging-defi ned, locally advanced rectal cancer : Grupo cancer de recto 3 study. J Clin Oncol. 2010 ; 28 (5) : 859–65.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Fernández-Martos C., Pericay C., Aparicio J., et al. Phase II, randomized study of concomitant chemoradiotherapy followed by surgery and adjuvant capecitabine plus oxaliplatin (CAPOX) compared with induction CAPOX followed by concomitant chemoradiotherapy and surgery in magnetic resonance imaging-defi ned, locally advanced rectal cancer : Grupo cancer de recto 3 study. J Clin Oncol. 2010 ; 28 (5) : 859–65.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Fokas E., Phil D., Allgauer M. et al. Randomized Phase II Trial of Chemoradiotherapy Plus Induction or Consolidation Chemotherapy as Total Neoadjuvant Therapy for Locally Advanced Rectal Cancer : CAO / ARO / AIO-12. Journal of Clinical Oncology 2019 ; 37. DOI https://doi.org/10.1200/JCO.19.00308.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Fokas E., Phil D., Allgauer M. et al. Randomized Phase II Trial of Chemoradiotherapy Plus Induction or Consolidation Chemotherapy as Total Neoadjuvant Therapy for Locally Advanced Rectal Cancer : CAO / ARO / AIO-12. Journal of Clinical Oncology 2019 ; 37. DOI https://doi.org/10.1200/JCO.19.00308.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Gao Y. H., Lin J. Z., An X. et al. Neoadjuvant Sandwich Treatment with Oxaliplatin and Capecitabine Administered Prior to, Concurrently with, and Following Radiation Therapy in Locally Advanced Rectal Cancer : a Prospective Phase 2 Trial // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2014. V. 90, No. 5. P. 1153–1160.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gao Y. H., Lin J. Z., An X. et al. Neoadjuvant Sandwich Treatment with Oxaliplatin and Capecitabine Administered Prior to, Concurrently with, and Following Radiation Therapy in Locally Advanced Rectal Cancer : a Prospective Phase 2 Trial // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2014. V. 90, No. 5. P. 1153–1160.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Marco MR, Zhou L, Patil S, et al : Consolidation mFOLFOX6 chemotherapy after chemoradiotherapy improves survival in patients with locally advanced rectal cancer : Final results of a multicenter phase II trial. Dis Colon Rectum 61 : 1146–1155, 2018.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Marco MR, Zhou L, Patil S, et al : Consolidation mFOLFOX6 chemotherapy after chemoradiotherapy improves survival in patients with locally advanced rectal cancer : Final results of a multicenter phase II trial. Dis Colon Rectum 61 : 1146–1155, 2018.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Maas M, Nelemans PJ, Valentini V, et al : Long-term outcome in patients with a pathological complete response after chemoradiation for rectal cancer : A pooled analysis of individual patient data. Lancet Oncol 11 : 835–844, 2010.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Maas M, Nelemans PJ, Valentini V, et al : Long-term outcome in patients with a pathological complete response after chemoradiation for rectal cancer : A pooled analysis of individual patient data. Lancet Oncol 11 : 835–844, 2010.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
